.png)
Join Fortrea as a Senior Health Economist and Shape the Future of Healthcare!
↔️
Are you a Senior Health Economist passionate about global healthcare solutions? Fortrea offers a unique opportunity to work on cutting-edge projects and make a significant impact in the pharmaceutical and biotechnology industries. Join our dynamic team to shape the future of health economics across multiple therapeutic areas.
Details
Fortrea, a global leader in contract research, is seeking a Senior Health Economist to manage and lead health economics projects for a range of global clients. With operations in over 90 countries, you’ll be part of a multidisciplinary team working across early phase, peri-, and post-launch health economics. This role offers a chance to influence drug and device development while working in a highly collaborative and innovative environment.
Conditions
- Graduate degree in Health Economics, Health Services Research, Outcomes Research, Statistics, Public Health, Health Policy, or a related field.
- 5 to 8 years of relevant research and/or consulting experience, preferably within a similar environment.
- Proven ability to manage multiple projects, develop economic models (cost-effectiveness, budget impact), and work with clients to provide solutions.
- Advanced skills in Excel and VBA; experience with R, Shiny, and other packages is a plus.
- Expertise in HTA/reimbursement processes, and preparing submissions for HTA organizations.
- Strong communication, organizational, and project management skills.
- A proactive, solution-oriented approach and the ability to work effectively in a team.
Benefits
- Competitive salary and benefits.
- Opportunity to work with a global leader in clinical development.
- Exposure to diverse therapeutic areas and the chance to collaborate with senior leadership and clients on high-impact projects.
- A dynamic work environment that fosters creativity and professional growth.
How to Apply
Are you ready to take the next step in your career? Apply today to join a team dedicated to advancing healthcare and making a global impact. Visit Fortrea Careers for more information and to submit your application.
About the Company
Fortrea is a leading global contract research organization (CRO) that provides a broad range of clinical development, patient access, and technology solutions. With operations in more than 90 countries, we are at the forefront of transforming drug and device development, providing innovative solutions to our partners and patients worldwide.
Application Tips
Highlight your experience with health economics models, HTA processes, and your ability to manage complex client relationships. Demonstrate your technical proficiency in Excel and other data analysis tools to stand out in the application process.
انضم إلى فورتريا كخبير اقتصادي صحي كبير وكن جزءًا من مستقبل الرعاية الصحية
هل أنت خبير اقتصادي صحي كبير شغوف بحلول الرعاية الصحية العالمية؟ تقدم فورتريا فرصة فريدة للعمل في مشاريع مبتكرة والتأثير بشكل كبير في صناعات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية. انضم إلى فريقنا المبدع وكن جزءًا من تشكيل مستقبل الاقتصاد الصحي عبر مجالات علاجية متعددة.
التفاصيل
تسعى فورتريا، الشركة العالمية الرائدة في الأبحاث التعاقدية، إلى تعيين خبير اقتصادي صحي كبير لإدارة وقيادة مشاريع الاقتصاد الصحي لعملاء عالميين. مع عمليات في أكثر من 90 دولة، ستكون جزءًا من فريق متعدد التخصصات يعمل عبر مراحل الاقتصاد الصحي المبكرة، وأثناء وبعد إطلاق المنتجات. توفر هذه الوظيفة فرصة للتأثير في تطوير الأدوية والأجهزة الطبية أثناء العمل في بيئة تعاونية ومبتكرة.
الشروط
- درجة دراسات عليا في الاقتصاد الصحي، أبحاث الخدمات الصحية، أبحاث النتائج، الإحصاء، الصحة العامة، سياسة الصحة أو مجال ذي صلة.
- من 5 إلى 8 سنوات من الخبرة البحثية والاستشارية ذات الصلة، ويفضل أن تكون في بيئة مشابهة.
- قدرة مثبتة على إدارة مشاريع متعددة، وتطوير نماذج اقتصادية (مثل التكلفة-الفعالية، تأثير الميزانية)، والعمل مع العملاء لتوفير حلول.
- مهارات متقدمة في Excel وVBA؛ خبرة في R، Shiny، وحزم أخرى ميزة إضافية.
- خبرة في عمليات HTA / التعويضات، وإعداد التقديمات للهيئات التنظيمية الخاصة بالتعويضات.
- مهارات تواصل وتنظيم وإدارة مشاريع قوية.
- نهج مبتكر وحل المشكلات وقدرة على العمل بفعالية في فريق.
المزايا
- راتب تنافسي وفوائد متميزة.
- فرصة للعمل مع قائد عالمي في تطوير العيادات.
- التعرض لمجالات علاجية متنوعة وفرصة للتعاون مع القيادة العليا والعملاء على مشاريع ذات تأثير كبير.
- بيئة عمل ديناميكية تشجع الإبداع والنمو المهني.
طريقة التقديم
هل أنتم مستعدون للخطوة التالية في مسيرتكم المهنية؟ قدموا اليوم للانضمام إلى فريق مكرس لتعزيز الرعاية الصحية وتحقيق تأثير عالمي. زوروا وظائف فورتريا لمزيد من المعلومات وتقديم طلبكم.
عن الشركة
فورتريا هي شركة عالمية رائدة في الأبحاث التعاقدية (CRO) تقدم مجموعة واسعة من حلول تطوير العيادات، والوصول إلى المرضى، وحلول التكنولوجيا. مع عمليات في أكثر من 90 دولة، نحن في طليعة تحويل تطوير الأدوية والأجهزة الطبية، ونقدم حلولًا مبتكرة لشركائنا ومرضانا حول العالم.
نصائح للتقديم
سلط الضوء على خبرتك في نماذج الاقتصاد الصحي وعمليات HTA، وقدرتك على إدارة العلاقات المعقدة مع العملاء. أظهر كفاءتك التقنية في Excel وأدوات تحليل البيانات الأخرى لتبرز في عملية التقديم
للتقديم ومعرفة المزيد قم بزيارة الرابط التاليTo apply and learn more, visit the following link
- Statistical Programmer
Location: Flexible (Remote or Local Office-based)
Company: Fortrea
Compensation: Competitive with Local Benefits
About the Job
Fortrea, a leading global contract research organization (CRO), is seeking a skilled Statistical Programmer to join our team. As part of our sponsor-dedicated Flexible Solutions business unit, you'll play a key role in delivering complex clinical trials (phases I-III) for top pharmaceutical companies. Your work in developing and validating SAS and R programs will directly impact the development of innovative new drugs for various therapeutic areas. This position offers the flexibility to work remotely or from our local offices.
Responsibilities
- Review SAPs and TFL shells from a programming perspective.
- Advise on the development of complex TFL shells and dataset specifications.
- Develop SAS programs to create SDTM and ADaM datasets and perform quality control.
- Define XML/PDF, Analysis Results Metadata (ARM), and Reviewers Guides.
- Respond to audits and support qualification processes.
- Propose improvements to enhance productivity and efficiency.
- Stay informed on industry standards and regulatory requirements.
Qualifications
- Degree in mathematics, life sciences, statistics, computer science, or related fields (or equivalent experience).
- Professional experience in statistical programming (SAS, R).
- Expertise in SDTMs, ADaM datasets, and TFLs.
- Familiarity with CDISC standards.
- Strong organizational skills and attention to detail.
- Fluent in English (both spoken and written).
What We Offer
- Meaningful and rewarding work.
- Competitive salary with local benefits (pension, health insurance, remote work allowance).
- Flexibility in working hours.
- Comprehensive onboarding and mentorship.
- Ongoing career development and education support.
About Fortrea
Fortrea is committed to overcoming barriers in clinical trials, delivering life-changing therapies to patients worldwide. With operations in over 90 countries and a diverse team of 19,000+ professionals, we provide innovative solutions for pharmaceutical, biotech, and medical device companies.
Fortrea is an Equal Opportunity Employer
We are committed to diversity and inclusion and encourage all qualified individuals to apply. We do not discriminate based on race, religion, gender, sexual orientation, disability, or any other legally protected characteristic.
وظيفة شاغرة - مبرمج إحصائي
الموقع: مرن (العمل عن بعد أو من المكتب المحلي)
الشركة: Fortrea
الراتب: منافس مع مزايا محلية
حول الوظيفة
تسعى Fortrea، المنظمة العالمية الرائدة في مجال الأبحاث التعاقدية، إلى تعيين مبرمج إحصائي للانضمام إلى فريقنا. كجزء من وحدة الأعمال المرنة المخصصة للراعي، ستكون مسؤولاً عن تقديم تجارب سريرية معقدة (المرحلة الأولى إلى الثالثة) لشركات الأدوية العالمية الرائدة. سيؤثر عملك في تطوير وتحقق برامج SAS وR على تطوير الأدوية الجديدة المبتكرة في مجالات علاجية متنوعة. توفر هذه الوظيفة مرونة للعمل عن بُعد أو من مكاتبنا المحلية.
المسؤوليات
- مراجعة SAPs وTFL shells من منظور البرمجة.
- تقديم المشورة حول تطوير TFL shells المعقدة ومواصفات مجموعات البيانات.
- تطوير برامج SAS لإنشاء مجموعات بيانات SDTM وADaM وأداء مراقبة الجودة.
- تحديد XML/PDF و ARM وReviewers Guides.
- الرد على التدقيقات ودعم عمليات التأهيل.
- اقتراح تحسينات لزيادة الإنتاجية والكفاءة.
- متابعة المعايير الصناعية والمتطلبات التنظيمية.
المؤهلات
- درجة في الرياضيات أو العلوم الحياتية أو الإحصاء أو علوم الكمبيوتر أو مجال ذي صلة (أو خبرة معادلة).
- خبرة مهنية في البرمجة الإحصائية (SAS، R).
- إلمام بـ SDTM و ADaM datasets و TFLs.
- المعرفة بمعايير CDISC.
- مهارات تنظيمية قوية واهتمام بالتفاصيل.
- إتقان اللغة الإنجليزية (مكتوباً وشفهياً).
ماذا نقدم
- عمل ذو مغزى ومكافأة.
- راتب منافس مع مزايا محلية (تقاعد، تأمين صحي، بدل العمل عن بُعد).
- مرونة في ساعات العمل.
- تدريب شامل ودعم من مرشد شخصي.
- دعم مستمر للتطوير المهني والتعليم.
عن شركة Fortrea
تلتزم Fortrea بتجاوز العوائق في التجارب السريرية، وتقديم العلاجات التي تغير الحياة للمرضى في جميع أنحاء العالم. مع عمليات في أكثر من 90 دولة وفريق متنوع يتكون من أكثر من 19,000 موظف، نقدم حلولاً مبتكرة لشركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية.
شركة Fortrea هي صاحب عمل متساوي الفرص
نحن ملتزمون بالتنوع والشمول وندعو جميع الأفراد المؤهلين للتقديم. نحن لا نميز بناءً على العرق أو الدين أو الجنس أو التوجه الجنسي أو الإعاقة أو أي صفة محمية قانونياً أخرى.
للتقديم ومعرفة المزيد قم بزيارة الرابط التاليTo apply and learn more, visit the following link
Global Regulatory Submissions Lead at Fortrea
About the Job
As a leading global contract research organization (CRO), Fortrea is transforming drug and device development for pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies across more than 90 countries. With a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, we offer clinical development, patient access, and technology solutions across over 20 therapeutic areas. Fortrea is now hiring a Global Regulatory Submissions Lead (Manager, Regulatory Submissions) to collaborate across various teams to ensure the delivery of client-centric results.
This position is not a people manager role and does not provide relocation support or sponsorship.
Key Responsibilities
- Oversee and manage RA/IRB/EC/Third Body submissions, including submission strategy, timeline planning, and tracking against projected milestones.
- Provide consolidated country requirements and status updates to project teams and clients.
- Ensure compliance with applicable regulations, guidance, and client requests for all deliverables.
- Advise on regulatory issues and stay updated on regulatory legislation.
- Guide and offer regulatory expertise, particularly on the EU CTR in CTIS.
- Proactively engage in quality assurance and risk management activities to meet project milestones.
- Participate in internal and external meetings, contributing to project management efforts.
- Contribute to process improvement initiatives within the organization.
Qualifications
- Minimum of 5-7 years of experience in the Pharmaceutical industry or Drug Development in Regulatory Affairs.
- Strong communication, organizational, and planning skills with a keen attention to detail.
- Experience leading clinical trial applications at regional or global levels.
- Bachelor’s degree or higher, with fluency in English.
- Ability to work independently and manage projects efficiently.
What We Offer
- A dynamic, diverse, and highly respected global company.
- Competitive compensation and local benefits, including pension contributions and health insurance.
- Flexible working arrangements with a genuine work-life balance.
- Permanent employment contract with Fortrea.
- Excellent career development opportunities and support for advancing your education.
Company Information
Fortrea is committed to overcoming barriers in clinical trials and revolutionizing the development process. We provide a collaborative workspace where personal growth is nurtured, and meaningful global impact is made. Visit www.fortrea.com for more information.
Fortrea Equal Opportunity Employer Statement
Fortrea is an Equal Opportunity Employer and strives for diversity and inclusion in the workforce. We do not tolerate harassment or discrimination of any kind, and we encourage all individuals to apply.
Location: Global (Remote Option Available)
.
حول الوظيفة
Fortrea هي منظمة عالمية رائدة في مجال الأبحاث السريرية (CRO) وتعد رائدة في تطوير الأدوية والأجهزة الطبية عبر أكثر من 90 دولة. تتمتع Fortrea بخبرة واسعة في تطوير الأدوية والأبحاث السريرية، وتقدم حلولًا في مجالات تطوير الأدوية والبيولوجيا وتقنيات الوصول للمرضى عبر أكثر من 20 مجالًا علاجيًا. نحن نبحث عن قائد عالمي في تقديم العروض التنظيمية (مدير تقديم العروض التنظيمية) للتعاون مع الفرق المختلفة لضمان تقديم نتائج تركز على العميل.
يرجى ملاحظة أن هذه الوظيفة ليست إدارة للأشخاص ولن يتم تقديم دعم للانتقال أو رعاية التأشيرات.
المسؤوليات الرئيسية
- الإشراف على تقديم العروض التنظيمية RA/IRB/EC/Third Body، بما في ذلك استراتيجية التقديم، وتخطيط الجداول الزمنية، وتتبع التقدم وفقًا للمعالم المتوقعة.
- توفير المتطلبات الموحدة للدول وتحديثات الحالة للفرق والمشروعات.
- ضمان الامتثال لجميع الأنظمة المعمول بها والمبادئ التوجيهية وطلبات العملاء لجميع المنتجات.
- تقديم المشورة بشأن القضايا التنظيمية ومتابعة آخر التشريعات والتنظيمات.
- تقديم الإرشادات والخبرة التنظيمية خاصة في EU CTR ضمن CTIS.
- المشاركة في الأنشطة الخاصة بضمان الجودة وإدارة المخاطر لضمان الوفاء بمعالم المشاريع.
- المشاركة في الاجتماعات الداخلية والخارجية والمساهمة في جهود إدارة المشاريع.
- المساهمة في المبادرات لتحسين العمليات داخل المنظمة.
المؤهلات
- خبرة لا تقل عن 5-7 سنوات في صناعة الأدوية أو تطوير الأدوية في الشؤون التنظيمية.
- مهارات تواصل وتنظيم وتخطيط ممتازة مع اهتمام شديد بالتفاصيل.
- خبرة في قيادة طلبات التجارب السريرية على المستوى الإقليمي أو العالمي.
- درجة بكالوريوس أو أعلى، مع إجادة اللغة الإنجليزية.
- القدرة على العمل بشكل مستقل وإدارة المشاريع بكفاءة.
ماذا نقدم؟
- بيئة عمل ديناميكية ومتنوعة مع شركة عالمية محترمة.
- حزم تعويضات تنافسية وفوائد محلية بما في ذلك المساهمات التقاعدية والتأمين الصحي.
- ترتيبات عمل مرنة مع التوازن بين العمل والحياة.
- عقد عمل دائم مع Fortrea.
- فرص ممتازة للتطوير المهني ودعم في التعليم المستمر.
معلومات عن الشركة
Fortrea ملتزمة بتجاوز العقبات في التجارب السريرية وتطوير العمليات في هذا المجال. نقدم بيئة عمل تعاونية حيث يتم تعزيز النمو الشخصي والتأثير العالمي المهم. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.fortrea.com.
بيان Fortrea حول الفرص المتكافئة
Fortrea هو صاحب عمل يوفر فرصًا متساوية ويشجع التنوع والشمول في القوى العاملة. نحن لا نتسامح مع التحرش أو التمييز من أي نوع ونشجع جميع الأفراد على التقديم.
الموقع: عالمي (خيارات العمل عن بُعد متاحة)
آخر موعد للتقديم: يرجى إرسال طلبك في أقرب وقت ممكن.
للتقديم ومعرفة المزيد قم بزيارة الرابط التاليTo apply and learn more, visit the following link
Senior Statistical Programmer - Fortrea (EMEA, Remote)
About the Job
As a leading global contract research organization (CRO), Fortrea offers comprehensive clinical development, patient access, and technology solutions across 20 therapeutic areas. With over 19,000 professionals and operations in 90+ countries, Fortrea is at the forefront of transforming drug and device development globally.
We are currently seeking a Senior Statistical Programmer to join our sponsor-dedicated Flexible Solutions business unit. This role will involve the successful delivery of complex clinical trials (phases I-III) for top pharmaceutical companies. You will contribute to the development of innovative drugs, ensuring the success of studies through various phases, regulatory submissions, and ad hoc requests.
Your responsibilities will include:
- Reviewing SAPs and TFL shells from a programming perspective.
- Advising on the development of complex TFL shells.
- Leading the development of SDTM and ADaM datasets, and creating TFLs.
- Performing quality control on SDTMs, ADaMs, and TFLs.
- Responding to QA and client audits, and supporting qualification audits.
- Identifying and proposing innovative ways to improve efficiency and productivity in clinical statistical programming.
- Staying current on industry standards and regulatory requirements.
Your Profile
- Degree in a relevant field (e.g., mathematics, life sciences, statistics, computer sciences).
- Professional experience in statistical programming for clinical trials.
- Strong knowledge of base SAS, SAS macros, SAS/STAT, and CDISC standards.
- Proven experience with SDTM, ADaM datasets, and TFLs.
- Fluent in English (both written and spoken).
What Fortrea offers you:
- Competitive compensation packages and local benefits (pension, health insurance, remote work allowances, etc.).
- Flexibility in working hours and a genuine work-life balance.
- Permanent employment contract with career development opportunities.
- A collaborative work environment and a global network of 20,000+ colleagues.
Fortrea is proud to be an Equal Opportunity Employer and encourages applications from all qualified candidates.
For more information, visit www.fortrea.com.
تسعى شركة Fortrea، وهي منظمة بحثية عقدية عالمية رائدة، إلى توظيف برنامج إحصائي أول للانضمام إلى وحدة الحلول المرنة الخاصة بها. ستساهم في إنجاح التجارب السريرية المعقدة (المراحل I-III) لشركات الأدوية الكبرى، والمشاركة في تطوير الأدوية المبتكرة ودعم العروض التقديمية والتساؤلات التنظيمية.
مسؤولياتك تشمل:
- مراجعة SAPs وTFL من منظور البرمجة.
- تقديم المشورة في تطوير TFL المعقدة.
- قيادة تطوير مجموعات البيانات SDTM وADaM وإنشاء TFL.
- القيام بمراقبة الجودة على SDTMs وADaMs وTFLs.
- الرد على تدقيقات الجودة وتدقيقات العملاء ودعم تدقيقات التأهيل.
- اقتراح طرق مبتكرة لتحسين الكفاءة والإنتاجية في البرمجة الإحصائية السريرية.
- متابعة أحدث المعايير الصناعية والمتطلبات التنظيمية.
الملف الشخصي المطلوب
- درجة علمية في مجال ذي صلة (مثل الرياضيات أو العلوم الحياتية أو الإحصاء أو علوم الحاسوب).
- خبرة مهنية في البرمجة الإحصائية للتجارب السريرية.
- معرفة قوية بـ SAS الأساسية، وSAS macros، وSAS/STAT، ومعايير CDISC.
- خبرة مثبتة مع SDTM و ADaM ومجموعات البيانات وTFLs.
- إتقان اللغة الإنجليزية (كتابةً وتحدثًا).
ما تقدمه لك Fortrea:
- حزم تعويضات تنافسية ومزايا محلية (مثل المعاشات التقاعدية والتأمين الصحي وبدلات العمل عن بُعد).
- مرونة في ساعات العمل وتوازن حقيقي بين الحياة العملية والشخصية.
- عقد عمل دائم مع فرص لتطوير الحياة المهنية.
- بيئة عمل تعاونية وشبكة من 20,000+ زميل حول العالم.
تفتخر Fortrea بأنها صاحب عمل يتبع مبدأ تكافؤ الفرص وتشجع جميع المرشحين المؤهلين على التقديم.
للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.fortrea.com
للتقديم ومعرفة المزيد قم بزيارة الرابط التاليTo apply and learn more, visit the following link
Job Opportunity: Senior Statistical Programmer at Fortrea (Remote - EMEA)
Are you ready to make a global impact in the field of clinical research? As a Senior Statistical Programmer at Fortrea, you will play a pivotal role in the development of innovative oncology drugs, transforming the lives of thousands of patients worldwide. Join a leading global contract research organization and become part of a dedicated team working on cutting-edge clinical trials.
Details
Fortrea, a leading global contract research organization (CRO), offers a variety of clinical development, patient access, and technology solutions across over 20 therapeutic areas. With over 19,000 employees working in more than 90 countries, Fortrea is at the forefront of drug and device development. As a Senior Statistical Programmer, you will lead the delivery of complex clinical trials (phases I-III) for renowned pharmaceutical companies. You will have the opportunity to contribute directly to the development of life-changing oncology drugs.
Conditions
To be successful in this role, you need to have:
- A degree in a relevant field such as mathematics, life sciences, statistics, or computer sciences, or equivalent professional experience.
- Solid professional experience as a statistical programmer in a biotech, CRO, or pharmaceutical company.
- Strong expertise in base SAS, SAS macros, SAS/STAT, and debugging SAS programs.
- Proven experience working with SDTM, ADaM datasets (safety and efficacy), and TFLs.
- Knowledge of CDISC standards and prior experience in oncology or vaccine trials is highly preferred.
- Fluency in English (both spoken and written) is a must.
Benefits
- Competitive salary and highly attractive compensation packages.
- Various local benefits such as pension contributions, complimentary health insurance, and remote working allowances.
- A genuine work-life balance with flexible working hours.
- Comprehensive training, career development, and educational advancement opportunities.
- A permanent employment contract with Fortrea and a strong support network from your team and more than 20,000 colleagues worldwide.
Application Method
To apply for this position, submit your CV and cover letter via the official application portal or email. Make sure your CV highlights relevant experience and skills in statistical programming.
About the Company
Fortrea is a global leader in clinical research, committed to innovation and providing solutions that make a difference. We support a collaborative work environment where personal and professional growth is encouraged. Our mission is to revolutionize drug and device development, delivering life-changing therapies to patients in need.
Application Tips
- Tailor your CV to showcase your experience in statistical programming, particularly with SDTM, ADaM, and SAS.
- Highlight any previous experience working in oncology trials or vaccine research.
فرصة عمل: مبرمج إحصائي أول في فورتريا (عن بُعد - EMEA)
هل أنت مستعد لتحقيق تأثير عالمي في مجال البحث السريري؟ كـ "مبرمج إحصائي أول" في فورتريا، ستلعب دورًا محوريًا في تطوير أدوية الأورام المبتكرة، مما يحسن حياة الآلاف من المرضى حول العالم. انضم إلى منظمة أبحاث عالمية رائدة وكن جزءًا من فريق مخصص يعمل على تجارب سريرية مبتكرة.
التفاصيل
فورتريا هي منظمة أبحاث تعاقدية عالمية رائدة تقدم مجموعة واسعة من حلول تطوير الأدوية، وصول المرضى، والتكنولوجيا عبر أكثر من 20 مجالًا علاجيًا. مع أكثر من 19,000 موظف يعملون في أكثر من 90 دولة، تعد فورتريا في طليعة تطوير الأدوية والأجهزة. كمبرمج إحصائي أول، ستقود تقديم تجارب سريرية معقدة (المرحلة الأولى إلى الثالثة) لشركات الأدوية العالمية الشهيرة. ستكون لديك الفرصة للمساهمة مباشرة في تطوير أدوية الأورام التي تغير الحياة.
الشروط
لتحقيق النجاح في هذا الدور، يجب أن يكون لديك:
- درجة في مجال ذي صلة مثل الرياضيات أو علوم الحياة أو الإحصاء أو علوم الكمبيوتر أو ما يعادلها من الخبرة المهنية.
- خبرة مهنية قوية كمبرمج إحصائي في شركة بيولوجية أو CRO أو شركة أدوية.
- خبرة قوية في استخدام SAS الأساسي، ماكرو SAS، SAS/STAT، وقدرة على تصحيح برامج SAS.
- خبرة مثبتة في العمل مع مجموعات بيانات SDTM وADaM (السلامة والفعالية) وTFLs.
- معرفة بمعايير CDISC وتجربة سابقة في تجارب الأورام أو اللقاحات تعتبر ميزة إضافية.
- إتقان اللغة الإنجليزية (مكتوبًا وشفهيًا) هو شرط أساسي.
المزايا
- راتب تنافسي وحزم تعويضات جذابة.
- فوائد محلية متنوعة مثل المساهمات التقاعدية، التأمين الصحي المجاني، بدلات العمل عن بُعد، إلخ.
- توازن حقيقي بين العمل والحياة مع ساعات عمل مرنة.
- تدريب شامل وفرص لتطوير الحياة المهنية والتعليمية.
- عقد عمل دائم مع فورتريا ودعم قوي من فريقك وأكثر من 20,000 زميل في جميع أنحاء العالم.
طريقة التقديم
للتقديم لهذه الوظيفة، يرجى إرسال سيرتك الذاتية ورسالة التغطية عبر بوابة التقديم الرسمية أو عبر البريد الإلكتروني. تأكد من إبراز الخبرات والمهارات المتعلقة بالبرمجة الإحصائية في سيرتك الذاتية.
عن الشركة
فورتريا هي رائدة عالمياً في مجال البحث السريري، ملتزمة بالابتكار وتقديم حلول تحدث فرقًا. نحن ندعم بيئة عمل تعاونية حيث يتم تشجيع النمو الشخصي والمهني. مهمتنا هي إحداث ثورة في تطوير الأدوية والأجهزة، لتقديم العلاجات المبتكرة للمرضى المحتاجين.
نصائح للتقديم
- خصص سيرتك الذاتية لتسليط الضوء على خبرتك في البرمجة الإحصائية، وخاصة مع SDTM وADaM وSAS.
- أبرز أي خبرة سابقة في العمل على تجارب الأورام أو أبحاث اللقاحات.
للتقديم ومعرفة المزيد قم بزيارة الرابط التاليTo apply and learn more, visit the following link
Join a Leading Global CRO in Transforming Drug Development – Competitive Salary & Benefits - Apply Today!
Are you ready to be part of an innovative global team driving clinical trial advancements? Join Fortrea, a global leader in clinical research, as a Principal Statistical Programmer. With flexible working options and a chance to work on cutting-edge projects for top pharmaceutical companies, this opportunity is your gateway to career growth and a fulfilling job. Apply now and help us revolutionize drug development for patients worldwide!
Details
As a Principal Statistical Programmer at Fortrea, you will play a key role in overseeing complex clinical projects, working closely with the sponsor team, and ensuring the successful execution of studies. You will be involved in both early and late-phase studies, working remotely in EMEA or from a local office in your home country.
Conditions
To be considered for this role, candidates must meet the following requirements:
- Degree in a relevant field (mathematics, life sciences, statistics, computer sciences, etc.), or equivalent professional experience in statistical programming in clinical trials
- At least 5 years of experience in statistical programming with complex clinical trials
- Expertise in SDTM, ADaM, and TLF development
- Knowledge of CDISC requirements, including define.xml and submission standards
- Strong proficiency in SAS (base SAS, SAS macros, SAS/STAT)
- Fluency in English, both written and verbal
- Ability to work autonomously and collaborate effectively with diverse teams
Benefits
- Competitive compensation package
- Local benefits, such as pension contributions and health insurance
- Remote work allowances
- A thorough onboarding process with mentorship
- Permanent employment contract with Fortrea
- Flexible working hours and a genuine work-life balance
- Excellent career development and training opportunities
- Support from a global team of over 20,000 colleagues
How to Apply
If you meet the qualifications and are excited about this opportunity, please submit your resume along with a cover letter to the email provided in the contact section.
About the Company
Fortrea is a global contract research organization with over 19,000 employees across more than 90 countries. We specialize in clinical development, patient access, and technology solutions in over 20 therapeutic areas. Our mission is to accelerate drug and device development, improving patient lives globally.
Application Tips
- Ensure your CV highlights relevant programming experience in clinical trials
- Tailor your cover letter to showcase your expertise and enthusiasm for the role
- Follow up with a thank-you email after submission
انضم إلى شركة رائدة عالميًا في أبحاث العقود – راتب ومزايا تنافسية – قدم الآن!
هل أنتم مستعدون للانضمام إلى فريق عالمي مبتكر يدفع التقدم في تجارب الأدوية؟ انضموا إلى شركة Fortrea الرائدة عالميًا في الأبحاث السريرية كـ"مبرمج إحصائي رئيسي". مع خيارات العمل المرنة والفرصة للعمل على مشاريع متطورة لصالح شركات الأدوية الكبرى، فإن هذه الفرصة هي بوابتكم إلى النمو المهني وفرصة عمل مجزية. قدموا الآن وساهموا في الثورة التي تجري في تطوير الأدوية من أجل المرضى في جميع أنحاء العالم!
التفاصيل
كـ"مبرمج إحصائي رئيسي" في Fortrea، ستلعب دورًا رئيسيًا في الإشراف على مشاريع سريرية معقدة، والعمل عن كثب مع فريق الرعاية الصحية، وضمان تنفيذ الدراسات بنجاح. ستشارك في الدراسات في مراحلها المبكرة والمتأخرة، مع خيار العمل عن بعد في منطقة EMEA أو من مكتب محلي في بلدك.
الشروط
يجب أن يستوفي المتقدمون الشروط التالية:
- درجة علمية في مجال ذي صلة (الرياضيات، علوم الحياة، الإحصاء، علوم الكمبيوتر، إلخ) أو الخبرة المهنية المكافئة في البرمجة الإحصائية في التجارب السريرية
- خبرة لا تقل عن 5 سنوات في البرمجة الإحصائية مع التجارب السريرية المعقدة
- خبرة في تطوير SDTM وADaM وTLF
- معرفة بجميع متطلبات CDISC، بما في ذلك define.xml ومعايير التقديم
- إجادة قوية في SAS (SAS الأساسية، ماكرو SAS، SAS/STAT)
- إتقان اللغة الإنجليزية كتابيًا وشفهيًا
- القدرة على العمل بشكل مستقل والتعاون بفعالية مع الفرق المتنوعة
المزايا
- حزمة تعويضات تنافسية
- مزايا محلية، مثل مساهمات المعاشات التقاعدية والتأمين الصحي
- بدل العمل عن بعد
- عملية دمج شاملة مع دعم من مرشدك الشخصي
- عقد عمل دائم مع Fortrea
- ساعات عمل مرنة وتوازن حقيقي بين العمل والحياة
- فرص تدريب وتطوير مهني ممتازة
- دعم من فريق عالمي يضم أكثر من 20,000 زميل
طريقة التقديم
إذا كنت مؤهلاً ومتحمسًا لهذه الفرصة، يرجى تقديم سيرتك الذاتية مع خطاب تغطية إلى البريد الإلكتروني الموجود في قسم الاتصال.
عن الشركة
Fortrea هي شركة عالمية متخصصة في الأبحاث السريرية، تضم أكثر من 19,000 موظف في أكثر من 90 دولة. نحن متخصصون في تطوير الأدوية، والوصول إلى المرضى، وحلول التكنولوجيا في أكثر من 20 مجالًا علاجيًا. مهمتنا هي تسريع تطوير الأدوية والأجهزة، وتحسين حياة المرضى عالميًا.
نصائح للتقديم
- تأكد من أن سيرتك الذاتية تسلط الضوء على الخبرة البرمجية ذات الصلة في التجارب السريرية
- خصص خطابك التعريفي لعرض خبرتك وحماسك تجاه الدور
- تابع بعد التقديم برسالة شكر عبر البريد الإلكتروني
للتقديم ومعرفة المزيد قم بزيارة الرابط التاليTo apply and learn more, visit the following link
Lead Statistical Programmer | Global Pharmaceutical Industry | EMEA | Remote Available
About the Job
As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access, and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff operating in over 90 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients worldwide.
We are seeking a Lead Statistical Programmer to work in our sponsor-dedicated Flexible Solutions business unit. You will play a key role in the successful delivery of complex oncology projects for a renowned global pharmaceutical company. This position provides the opportunity to manage oncology studies while collaborating with clinical, medical writing, safety, and biometrics teams in a dynamic, global environment.
Why Join Us?
Fortrea offers rewarding and meaningful work, highly competitive compensation, and numerous local benefits such as pension contributions, health insurance, remote work allowances, and more. You’ll have the flexibility to work from home or from our office in your home country. This is an excellent opportunity for career growth, supported by thorough onboarding and continuous training.
Main Responsibilities
- Plan, execute, and oversee all programming activities for studies, ensuring timelines, budgets, and quality are met.
- Manage SDTM, ADaM, and TLF development, and perform senior reviews of outputs.
- Collaborate with sponsor departments to meet programming needs for publications, medical writing, and analysis.
- Support submission activities, particularly in the late phase team.
- Mentor less experienced team members in best practices and ensure adherence to departmental standards.
Your Profile
- Ideally, a degree in mathematics, life sciences, statistics, computer sciences, or a related field.
- Minimum of 5 years of experience with complex clinical trials and datasets in a biotech, CRO, or pharmaceutical company.
- Lead experience in oncology trials preferred.
- Expert knowledge of base SAS, SAS macros, SAS/STAT, and debugging SAS programs.
- Fluency in English (both written and verbal) is a must.
Additional Qualifications
- Experience with CDISC standards, including SDTM, ADaM, and submission guidelines.
- Collaborative work style with strong attention to detail.
What We Offer
- Competitive compensation and comprehensive benefits package.
- Flexibility in working hours and remote work options.
- Personal development and career growth opportunities.
About Fortrea
Fortrea is committed to revolutionizing clinical trials, ensuring the swift delivery of life-changing therapies to patients. We encourage motivated, problem-solving individuals to apply and be part of an exceptional global team.
Fortrea is an Equal Opportunity Employer.
We are dedicated to diversity and inclusion in the workforce and encourage all qualified individuals to apply.
For more information, visit www.fortrea.com.
مُبرمج إحصائي رئيسي | صناعة الأدوية العالمية | منطقة أوروبا والشرق الأوسط وإفريقيا | العمل عن بُعد متاح
عن الوظيفة
بصفتها منظمة بحثية عالمية رائدة في مجال العقود (CRO) تتمتع بشغف قوي بالصرامة العلمية وخبرة عقود في تطوير العلاجات السريرية، تقدم فورتريا للعملاء من الشركات الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية والأجهزة الطبية مجموعة واسعة من حلول تطوير الأدوية، والوصول إلى المرضى، والتقنيات عبر أكثر من 20 مجالًا علاجيًا. مع أكثر من 19,000 موظف يعملون في أكثر من 90 دولة، تعمل فورتريا على تحويل تطوير الأدوية والأجهزة لشركائها ومرضى حول العالم.
نحن نبحث عن مُبرمج إحصائي رئيسي للعمل في وحدة الحلول المرنة المخصصة للمُعِين لدينا. ستلعب دورًا محوريًا في تقديم مشاريع معقدة في مجال الأورام لصالح شركة أدوية عالمية مرموقة ومبتكرة. توفر هذه الوظيفة فرصة لإدارة الدراسات المتعلقة بالأورام مع التعاون مع فرق العمل السريرية، الكتابة الطبية، السلامة، والبيومترية في بيئة ديناميكية وعالمية.
لماذا تنضم إلينا؟
توفر فورتريا عملًا ذا معنى ومكافآت مجزية، بالإضافة إلى حزم تعويضات تنافسية للغاية وفوائد محلية متنوعة مثل مساهمات التقاعد، خطط التأمين الصحي المجانية، بدل العمل عن بُعد، والمزيد. سيكون لديك المرونة للعمل من المنزل أو من مكتبنا في بلدك. هذه فرصة رائعة للنمو المهني، مدعومة بتدريب شامل وتدريب مستمر.
المسؤوليات الرئيسية
- التخطيط والتنفيذ والإشراف على جميع الأنشطة البرمجية في الدراسة، بما في ذلك تقدير الموارد، العمل ضمن الميزانية، الالتزام بالجداول الزمنية، تعظيم الجودة، التفاعل مع الأقسام الأخرى، وغيرها.
- إدارة تطوير SDTM، ADaM، و TLF، وتنفيذ المراجعات العليا للمخرجات.
- التعاون مع الأقسام الأخرى في الجهة المُعينة لتلبية احتياجات البرمجة المتعلقة بالنشر والكتابة الطبية والتحليلات.
- دعم الأنشطة المتعلقة بالتقديم، خاصةً في فريق المرحلة المتأخرة.
- الإشراف على الأعضاء الأقل خبرة في الفريق حول أفضل الممارسات وضمان الالتزام بمعايير وأسس القسم.
ملفك الشخصي
- من الناحية المثالية، درجة في الرياضيات أو العلوم الحياتية أو الإحصاء أو علوم الكمبيوتر أو أي مجال ذي صلة.
- خبرة لا تقل عن 5 سنوات في التجارب السريرية المعقدة وبياناتها (السلامة والفعالية) والنقاط النهائية في شركات التكنولوجيا الحيوية أو CRO أو الشركات الصيدلانية.
- يفضل وجود خبرة في قيادة تجارب الأورام.
- معرفة متقدمة بـ SAS الأساسية، ماكروهات SAS، SAS/STAT، وبرمجة SAS.
- الطلاقة في اللغة الإنجليزية (كتابة وتحدثًا) أمر أساسي.
المؤهلات الإضافية
- خبرة في معايير CDISC المتعلقة بـ SDTM و ADaM، بما في ذلك define.xml، أدلة المراجعة، ومعايير التقديم.
- أسلوب عمل تعاوني مع اهتمام قوي بالتفاصيل.
ما نقدمه
- حزم تعويضات تنافسية ومزايا شاملة.
- مرونة في ساعات العمل والعمل عن بُعد.
- فرص كبيرة للتطوير الشخصي والنمو المهني.
عن فورتريا
فورتريا ملتزمة بثورة في مجال التجارب السريرية، وضمان تسريع عملية تطوير العلاجات المنقذة للحياة للمرضى. نحن نشجع الأفراد المتحفزين وحل المشكلات على التقديم ليكونوا جزءًا من فريق عالمي استثنائي.
فورتريا هي صاحب عمل يوفر فرصًا متكافئة.
نحن ملتزمون بالتنوع والشمول في القوى العاملة ونشجع جميع الأفراد المؤهلين على التقديم.
لمزيد من المعلومات، قم بزيارة www.fortrea.com.
.png)
