Join Our Team and Shape the Future of Clinical Research
Company Overview:
Bravemind is at the forefront of impactful clinical research, dedicated to engaging Key Opinion Leaders (KOLs) to advance innovative therapeutic solutions. We are looking for a Medical and Clinical Trial Advisor to align clinical strategies with our business goals, ensuring the success of clinical trials and enhancing our influence in the medical community.
Key Responsibilities:
KOL Engagement: Develop and maintain strong relationships with KOLs in relevant therapeutic areas to support trial recruitment, enhance product visibility, and drive community engagement. Organize advisory boards, scientific meetings, and KOL roundtables for strategic insights and trial validation.
Clinical Trial Oversight: Lead the design and execution of clinical trials, ensuring compliance with all regulatory standards. Oversee trial timelines, patient recruitment, and data analysis, collaborating closely with Clinical Operations to achieve trial objectives.
Medical Strategy and Regulatory Compliance: Formulate medical strategies to support product launches and ensure adherence to regulatory and ethical standards. Lead communications with agencies such as FDA and EMA to facilitate trial authorizations and regulatory approvals.
Qualifications:
Education: MD or equivalent with specialization in relevant therapeutic areas.
Clinical Trial Expertise: Extensive experience in designing and managing clinical trials, including protocol development, site selection, patient recruitment, and monitoring.
KOL and Stakeholder Engagement: Proven track record of establishing relationships with KOLs, medical societies, and regulatory bodies to promote trial success and foster collaborative research.
Strategic and Business Alignment: Strong ability to align clinical objectives with business goals, contributing to product launches and market expansion.
Regulatory Knowledge: Proficient in navigating regulatory requirements and leading compliance efforts with FDA, EMA, and other agencies.
Application Process:
Applications will be reviewed within 15 days, and selected candidates will be contacted afterward. Other applications will be included in our database for future opportunities. All applications will be treated with confidentiality under the Data Protection Law.
انضم إلى فريقنا وشارك في تشكيل مستقبل الأبحاث السريرية
نظرة عامة عن الشركة:
تتبوأ برافمايند الصدارة في الأبحاث السريرية المؤثرة، ملتزمة بالتواصل مع القادة الرئيسيين في مجالاتهم (KOLs) لدفع الحلول العلاجية المبتكرة. نبحث عن مستشار طبي وتجريبي سريري لمواءمة استراتيجياتنا السريرية مع أهداف الأعمال، وضمان نجاح التجارب السريرية وتعزيز تأثيرنا في المجتمع الطبي.
المسؤوليات الرئيسية:
التواصل مع KOLs: تطوير والحفاظ على علاقات قوية مع KOLs في مجالات العلاج ذات الصلة لدعم تجنيد المشاركين في التجارب، وتعزيز رؤية المنتجات، وزيادة التواصل المجتمعي. تنظيم مجالس استشارية واجتماعات علمية وندوات لـ KOLs للحصول على رؤى استراتيجية والتحقق من التجارب.
الإشراف على التجارب السريرية: قيادة تصميم وتنفيذ التجارب السريرية، مع ضمان الامتثال لجميع المعايير التنظيمية. الإشراف على جداول التجارب، وتجنيد المرضى، وتحليل البيانات، والتعاون عن كثب مع العمليات السريرية لتحقيق أهداف التجارب.
استراتيجية طبية والامتثال التنظيمي: صياغة استراتيجيات طبية لدعم إطلاق المنتجات وضمان الالتزام بالمعايير التنظيمية والأخلاقية. قيادة الاتصالات مع الوكالات مثل FDA وEMA لدعم تفويضات التجارب والموافقات التنظيمية.
المؤهلات:
التعليم: MD أو ما يعادلها مع تخصص في مجالات العلاج ذات الصلة.
خبرة في التجارب السريرية: خبرة واسعة في تصميم وإدارة التجارب السريرية، بما في ذلك تطوير البروتوكولات، واختيار المواقع، وتجنيد المرضى، والمراقبة.
التواصل مع KOLs وأصحاب المصلحة: سجل مثبت في بناء العلاقات مع KOLs والجمعيات الطبية والهيئات التنظيمية لتعزيز نجاح التجارب وتعزيز الأبحاث التعاونية.
مواءمة استراتيجية وتجارية: القدرة القوية على مواءمة الأهداف السريرية مع أهداف الأعمال، والمساهمة في إطلاق المنتجات وتوسيع السوق.
المعرفة التنظيمية: مهارة في التنقل ضمن المتطلبات التنظيمية وقيادة جهود الامتثال مع FDA وEMA وغيرها من الوكالات.
عملية التقديم:
سيتم مراجعة الطلبات خلال 15 يومًا، وسيتم الاتصال بالمرشحين المختارين بعد ذلك. ستُدرج الطلبات الأخرى في قاعدة بياناتنا للفرص المستقبلية. ستُعامل جميع الطلبات بسرية وفقًا لقانون حماية البيانات.
.png)
