Bahrain Jobs Today: KellyOCG Company announces new job opportunities. Are you looking for job opportunities in Bahrain? KellyOCG Company announces the opening of recruitment for many jobs in various specializations in Bahrain on today's date. These opportunities are available to all nationalities. Learn about the available jobs and how to apply through the following advertisement.
Required jobs in KellyOCG company and their details:
Process Coordinator
About the job
Note: This role is expected to potentially open in October. We are currently pipelining candidates for this position.
Location: Europe
Kelly FSP is seeking a Process Coordinator to join the Process Development and Delivery team. This role will manage activities for the Clinical Trial Delivery Quality Management System (QMS) Standard Operating Procedure (SOP) development and maintenance in partnership with R&D Quality Assurance (QA). The individual will collaborate with stakeholders and functional leaders across R&D to enhance clinical trial delivery process efficiency and regulatory compliance.
Clinical Research Associate/Senior Clinical Research Associate
Key Responsibilities:
Compliance: Ensure adherence to SOPs, WIs, policies, and local regulatory requirements.
Site Management: Act as the primary contact for trial sites, managing site initiation, monitoring, and close-out.
Data Quality: Ensure the provision of accurate, valid, and complete data by sites, resolving queries within expected timelines.
Subject Safety: Ensure timely reporting and documentation of AEs/SAEs/PQCs.
Inspection Readiness: Maintain complete and accurate data and documents for inspection readiness.
Qualifications:
Education: BA/BS in a health or science-related field or equivalent industry experience.
Experience: Minimum 2 years of clinical trial monitoring experience; 3 to 5+ years for senior roles.
Clinical Trial Manager
About the job
Note: This role is expected to potentially open in October. We are currently pipelining candidates for this position.
Location: Europe
Kelly FSP is searching for Clinical Trial Managers to support the global trials of our client, one of the top 5 pharmaceutical companies in the world. This remote role will involve working closely with the EMEA team.
With our FSP model, we welcome both freelancers and employees who want to join a global talent pool, work on exciting projects, and be exposed to cutting-edge technology.
Role Overview:
The Clinical Trial Manager will be responsible for end-to-end project management of global studies, including study start-up, vendor management, budgeting, and study close-out. Specific therapeutic areas and study phases will be assigned based on the candidate's interest and experience.
Clinical Trial Leader
About the job
Note: This role is expected to potentially open in October. We are currently pipelining candidates for this position.
Location: Europe
Kelly FSP is seeking a Clinical Trial Leader to support global clinical trials for one of the world's top five pharmaceutical companies. This remote role will involve leading cross-functional teams and ensuring the successful execution of clinical trials across multiple regions.
Role Overview:
The Clinical Trial Leader will be responsible for the overall coordination and management of global clinical trials, ensuring compliance with regulatory standards and company guidelines. You will play a pivotal role in the planning, implementation, and execution of clinical trials, working closely with various stakeholders to drive trial progress and ensure high-quality deliverables.
Clinical Data Manager (Junior, Senior)
Main Activities:
Leadership: Provide Data Management (DM) leadership and expertise as a core member of the Clinical Trial Team.
Study Set-Up:
eCRF set-up and UATs
Development/review of study plans and documents
Organize and conduct strategy meetings with the study team
Interaction with external vendors
Study Conduct/Closure:
Manage data validation and queries
Review data reports and implement corrective actions
Handle third-party data loading and reconciliation
Organize and conduct data review and database lock meetings
eTMF archiving
How to apply for jobs
To apply for the aforementioned jobs, you can follow these steps:
- To go to the application page. ( KellyOCG Company In The Bahrain)
- Click on a job title to view details.
- Please click the Easy Apply button at the top of the page.
- Enter the required information in the pop-up screens.
- Click Review to review the form.
Source and additional details
- Job source: Linked In
- Posted Date: 27-8-2024 (Please check the date before applying).
- Required Nationalities: All nationalities.
وظائف البحرين اليوم : تعلن شركة كيلي او سي جي عن فرص عمل جديدة هل تبحث عن فرص عمل في البحرين ؟ تعلن شركة كيلي او سي جي عن فتح باب التقديم للعديد من الوظائف في تخصصات مختلفة في البحرين بتاريخ اليوم وهذه الفرص متاحة لجميع الجنسيات تعرف على الوظائف المتاحة وكيفية التقديم من خلال الإعلان التالي .
الوظائف المطلوبة في شركة KellyOCG وتفاصيلها:
منسق العملية
عن الوظيفة
ملاحظة: من المتوقع أن يصبح هذا المنصب شاغرًا في أكتوبر/تشرين الأول. نحن نعمل حاليًا على اختيار المرشحين لهذا المنصب.
الموقع : أوروبا
تبحث شركة Kelly FSP عن منسق عمليات للانضمام إلى فريق تطوير العمليات وتقديمها. سيتولى هذا الدور إدارة الأنشطة الخاصة بتطوير وصيانة إجراءات التشغيل القياسية لنظام إدارة جودة تقديم التجارب السريرية (QMS) بالشراكة مع قسم ضمان الجودة في البحث والتطوير (QA). سيتعاون الفرد مع أصحاب المصلحة والقادة الوظيفيين في جميع أنحاء البحث والتطوير لتعزيز كفاءة عملية تقديم التجارب السريرية والامتثال التنظيمي.
زميل أبحاث سريرية/زميل أبحاث سريرية أول
المسؤوليات الرئيسية:
الامتثال: ضمان الالتزام بإجراءات التشغيل القياسية، ومؤشرات الأداء، والسياسات، والمتطلبات التنظيمية المحلية.
إدارة الموقع: العمل كجهة اتصال أساسية لمواقع التجارب، وإدارة بدء الموقع ومراقبته وإغلاقه.
جودة البيانات: ضمان توفير بيانات دقيقة وصالحة وكاملة من قبل المواقع، وحل الاستفسارات ضمن الجداول الزمنية المتوقعة.
سلامة الموضوع: ضمان الإبلاغ والتوثيق في الوقت المناسب للأحداث الضارة/الأحداث الضارة الخطيرة/ضمان جودة المنتج.
جاهزية التفتيش: الحفاظ على البيانات والوثائق الكاملة والدقيقة لجاهزية التفتيش.
المؤهلات:
التعليم: درجة البكالوريوس في مجال مرتبط بالصحة أو العلوم أو خبرة صناعية معادلة.
الخبرة: خبرة لا تقل عن سنتين في مراقبة التجارب السريرية؛ ومن 3 إلى 5 سنوات أو أكثر للأدوار العليا.
مدير التجارب السريرية
عن الوظيفة
ملاحظة: من المتوقع أن يصبح هذا المنصب شاغرًا في أكتوبر/تشرين الأول. نحن نعمل حاليًا على اختيار المرشحين لهذا المنصب.
الموقع : أوروبا
تبحث شركة Kelly FSP عن مديري تجارب سريرية لدعم التجارب العالمية لعميلنا، إحدى أكبر 5 شركات أدوية في العالم. سيتضمن هذا الدور عن بُعد العمل بشكل وثيق مع فريق منطقة أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا.
من خلال نموذج FSP الخاص بنا، نرحب بكل من العاملين المستقلين والموظفين الذين يرغبون في الانضمام إلى مجموعة عالمية من المواهب، والعمل في مشاريع مثيرة، والتعرض للتكنولوجيا المتطورة.
نظرة عامة على الدور:
سيكون مدير التجارب السريرية مسؤولاً عن إدارة المشروع من البداية إلى النهاية للدراسات العالمية، بما في ذلك بدء الدراسة وإدارة البائعين وإعداد الميزانية وإغلاق الدراسة. سيتم تعيين مجالات علاجية ومراحل دراسية محددة بناءً على اهتمامات المرشح وخبرته.
قائد التجارب السريرية
عن الوظيفة
ملاحظة: من المتوقع أن يصبح هذا المنصب شاغرًا في أكتوبر/تشرين الأول. نحن نعمل حاليًا على اختيار المرشحين لهذا المنصب.
الموقع : أوروبا
تبحث شركة Kelly FSP عن قائد للتجارب السريرية لدعم التجارب السريرية العالمية لإحدى أكبر خمس شركات أدوية في العالم. سيتضمن هذا الدور عن بعد قيادة فرق متعددة الوظائف وضمان التنفيذ الناجح للتجارب السريرية عبر مناطق متعددة.
نظرة عامة على الدور:
سيكون قائد التجارب السريرية مسؤولاً عن التنسيق الشامل وإدارة التجارب السريرية العالمية، وضمان الامتثال للمعايير التنظيمية وإرشادات الشركة. ستلعب دورًا محوريًا في التخطيط للتجارب السريرية وتنفيذها، والعمل بشكل وثيق مع مختلف أصحاب المصلحة لدفع تقدم التجارب وضمان تقديم نتائج عالية الجودة.
مدير البيانات السريرية (مبتدئ، كبير)
الأنشطة الرئيسية:
القيادة: توفير القيادة والخبرة في إدارة البيانات (DM) كعضو أساسي في فريق التجارب السريرية.
إعداد الدراسة:
إعداد eCRF واختبارات القبول للمستخدم
تطوير/مراجعة خطط الدراسة والوثائق
تنظيم وإجراء اجتماعات استراتيجية مع فريق الدراسة
التفاعل مع البائعين الخارجيين
إجراء الدراسة/الإغلاق:
إدارة التحقق من صحة البيانات والاستعلامات
مراجعة تقارير البيانات وتنفيذ الإجراءات التصحيحية
التعامل مع تحميل البيانات الخاصة بأطراف خارجية والمقارنات بينها
تنظيم وإجراء اجتماعات مراجعة البيانات وقفل قاعدة البيانات
أرشفة eTMF
كيفية التقدم للوظائف
للتقديم على الوظائف المذكورة أعلاه يمكنك إتباع الخطوات التالية:
- للانتقال إلى صفحة التقديم. (شركة KellyOCG في البحرين)
- انقر على عنوان الوظيفة لعرض التفاصيل.
- الرجاء الضغط على زر "التقديم السهل" الموجود في أعلى الصفحة.
- أدخل المعلومات المطلوبة في الشاشات المنبثقة.
- انقر فوق "مراجعة" لمراجعة النموذج.
المصدر والتفاصيل الإضافية
- مصدر الوظيفة: لينكد إن
- تاريخ النشر: 27-8-2024 (يرجى التحقق من التاريخ قبل التقديم).
- الجنسيات المطلوبة : جميع الجنسيات.
.png)
