Bahrain Jobs Today: MENAGEN Company announces new job opportunities. Are you looking for job opportunities in Bahrain? MENAGEN Company announces the opening of recruitment for many jobs in various specializations in Bahrain on today's date. These opportunities are available to all nationalities. Learn about the available jobs and how to apply through the following advertisement.
Required jobs in MENAGEN company and their details:
- Plant Manager
About the job
MENAGEN - Pharmaceutical company developing innovative and biosimilar medicines at MENA region.
Menagen is a state-of-the-art bio-manufacturing facility located in Muscat, Oman. Menagen will be focused on various niche therapeutic products, including; but not limited to biosimilar, oncology, hematology, Nephrology,
orphan and other various medicines.
Overview about the position - Plant Manager - Pharmaceutical Manufacturing (OSD and Sterile)
As the Plant Manager for the OSD and Sterile manufacturing facilities within the pharmaceutical industry, you will play a pivotal role in leading and managing the entire manufacturing operations, ensuring the production of safe, high-quality pharmaceutical products in compliance with industry regulations. Your strategic vision, operational expertise, and leadership will be essential in driving the plant's success.
Responsibilities
Operations Leadership:
Oversee all aspects of manufacturing operations, including OSD and Sterile production, ensuring adherence to production schedules, quality standards, and safety protocols.
Implement lean manufacturing principles and continuous improvement initiatives to enhance operational efficiency and reduce waste.
Regulatory Compliance:
Maintain a deep understanding of regulatory requirements, including FDA guidelines, cGMP, and other relevant industry standards.
Successfully lead the regulatory audits USFDA, EMA, MHRA etc.
Collaborate with Quality Assurance and Regulatory Affairs teams to ensure that manufacturing processes are compliant and audit-ready.
Technology Transfer:
Technology transfer refers to the process of transferring pharmaceutical processes, methods, and knowledge from development or research settings to commercial manufacturing facilities. It's essential to ensure that the product is consistently manufactured at the new site with the same quality, safety, and efficacy as intended.
Quality Assurance and Control:
Partner with Quality Control and Quality Assurance departments to establish and maintain robust quality systems, ensuring that products meet all quality specifications and standards.
Lead investigations into any deviations or non-conformances and implement corrective actions to prevent recurrence.
Resource Management:
Manage production schedules, workforce allocation, and resources to meet production targets while optimizing resource utilization.
Foster a culture of employee engagement, development, and training to ensure a skilled and motivated workforce.
Supply Chain Collaboration:
Collaborate with Supply Chain and Procurement teams to ensure timely availability of raw materials, components, and packaging materials to support production schedules.
Safety and Compliance:
Promote a strong safety culture and enforce safety policies to create a safe working environment for all employees.
Ensure compliance with environmental, health, and safety regulations.
Budget Management:
Develop and manage the plant's operating budget, tracking expenditures, and optimizing costs while ensuring operational excellence.
Qualifications:
Bachelor's or Master's degree in Pharmaceutical Sciences.
Extensive experience of 18+ years in pharmaceutical manufacturing, with a focus on OSD and Sterile production.
Strong knowledge of cGMP, FDA regulations, and industry best practices.
Proven leadership skills with experience in managing and developing teams.
Excellent problem-solving abilities and decision-making skills in a fast-paced environment.
Effective communication skills, both written and verbal.
Track record of successfully managing complex manufacturing operations and achieving production targets.
How to apply for jobs
To apply for the aforementioned jobs, you can follow these steps:
- To go to the application page. (Job opportunities for MENAGEN Company)
- Click on a job title to view details.
- Please click the Easy Apply button at the top of the page.
- Enter the required information in the pop-up screens.
- Click Review to review the form.
Source and additional details
- Job source: The official website of the company
- Posted Date: 21-8-2023 (Please check the date before applying).
- Required Nationalities: All nationalities.
وظائف البحرين اليوم: تعلن شركة MENAGEN عن فرص عمل جديدة. هل تبحث عن فرص عمل في البحرين؟ تعلن شركة MENAGEN عن فتح باب التوظيف للعديد من الوظائف في مختلف التخصصات في سلطنة البحرين في تاريخ اليوم. هذه الفرص متاحة لجميع الجنسيات. تعرف على الوظائف المتاحة وكيفية التقديم من خلال الإعلان التالي.
الوظائف المطلوبة في شركة MENAGEN وتفاصيلها:
- مدير مصنع
عن العمل
MENAGEN - شركة أدوية تقوم بتطوير الأدوية المبتكرة والبدائل الحيوية في منطقة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا.
ميناجين هي منشأة متطورة للتصنيع الحيوي تقع في مسقط ، عمان. سوف تركز شركة Menagen على العديد من المنتجات العلاجية المتخصصة ، بما في ذلك ؛ على سبيل المثال لا الحصر ، البدائل الحيوية ، الأورام ، أمراض الدم ، أمراض الكلى ،
اليتيم والأدوية المختلفة الأخرى.
نظرة عامة حول الوظيفة - مدير المصنع - التصنيع الدوائي (OSD والمعقم)
بصفتك مدير مصنع لمنشآت OSD والتصنيع المعقمة داخل صناعة المستحضرات الصيدلانية ، ستلعب دورًا محوريًا في قيادة وإدارة عمليات التصنيع بأكملها ، مما يضمن إنتاج منتجات دوائية آمنة وعالية الجودة وفقًا للوائح الصناعة. ستكون رؤيتك الإستراتيجية وخبراتك التشغيلية وقيادتك ضرورية في قيادة نجاح المصنع.
المسؤوليات
قيادة العمليات:
الإشراف على جميع جوانب عمليات التصنيع ، بما في ذلك OSD والإنتاج المعقم ، وضمان الالتزام بجداول الإنتاج ومعايير الجودة وبروتوكولات السلامة.
تطبيق مبادئ التصنيع الخالي من الهدر ومبادرات التحسين المستمر لتعزيز الكفاءة التشغيلية وتقليل الهدر.
التدقيق المطلوب:
الحفاظ على فهم عميق للمتطلبات التنظيمية ، بما في ذلك إرشادات إدارة الغذاء والدواء ، وممارسات التصنيع الجيدة ، ومعايير الصناعة الأخرى ذات الصلة.
قيادة عمليات المراجعة التنظيمية بنجاح USFDA و EMA و MHRA وما إلى ذلك.
التعاون مع فرق ضمان الجودة والشؤون التنظيمية للتأكد من أن عمليات التصنيع متوافقة وجاهزة للتدقيق.
نقل التكنولوجيا:
يشير نقل التكنولوجيا إلى عملية نقل العمليات والأساليب والمعرفة الصيدلانية من إعدادات التطوير أو البحث إلى مرافق التصنيع التجارية. من الضروري التأكد من أن المنتج يتم تصنيعه باستمرار في الموقع الجديد بنفس الجودة والأمان والفعالية على النحو المنشود.
ضمان ومراقبة الجودة:
الشراكة مع إدارات مراقبة الجودة وضمان الجودة لإنشاء وصيانة أنظمة جودة قوية ، مما يضمن تلبية المنتجات لجميع مواصفات ومعايير الجودة.
إجراء التحقيقات في أي انحرافات أو عدم مطابقة وتنفيذ الإجراءات التصحيحية لمنع تكرارها.
إدارة الموارد:
إدارة جداول الإنتاج وتخصيص القوى العاملة والموارد لتحقيق أهداف الإنتاج مع تحسين استخدام الموارد.
تعزيز ثقافة إشراك الموظفين وتطويرهم وتدريبهم لضمان قوة عاملة ماهرة ومتحمسة.
تعاون سلسلة التوريد:
تعاون مع فرق التوريد والمشتريات لضمان توافر المواد الخام والمكونات ومواد التغليف في الوقت المناسب لدعم جداول الإنتاج.
السلامة والامتثال:
تعزيز ثقافة سلامة قوية وفرض سياسات السلامة لخلق بيئة عمل آمنة لجميع الموظفين.
ضمان الامتثال للوائح البيئة والصحة والسلامة.
إدارة الميزانية:
تطوير وإدارة ميزانية تشغيل المصنع ، وتتبع النفقات ، وتحسين التكاليف مع ضمان التميز التشغيلي.
مؤهلات:
درجة البكالوريوس أو الماجستير في العلوم الصيدلانية.
خبرة واسعة تزيد عن 18 عامًا في مجال تصنيع المستحضرات الصيدلانية ، مع التركيز على OSD والإنتاج المعقم.
معرفة قوية بممارسات التصنيع الجيدة وأنظمة إدارة الغذاء والدواء وأفضل الممارسات الصناعية.
مهارات قيادية مثبتة مع خبرة في إدارة وتطوير الفرق.
قدرات ممتازة في حل المشكلات ومهارات اتخاذ القرار في بيئة سريعة الخطى.
مهارات الاتصال الفعال كتابيًا ولفظيًا.
سجل حافل بإدارة عمليات التصنيع المعقدة بنجاح وتحقيق أهداف الإنتاج.
كيفية التقدم للوظائف
للتقدم للوظائف المذكورة أعلاه ، يمكنك اتباع الخطوات التالية:
- للذهاب إلى صفحة التطبيق. ( فرص عمل لشركة MENAGEN )
- انقر فوق المسمى الوظيفي لعرض التفاصيل.
- الرجاء النقر فوق الزر "تطبيق سهل" في الجزء العلوي من الصفحة.
- أدخل المعلومات المطلوبة في الشاشات المنبثقة.
- انقر فوق مراجعة لمراجعة النموذج.