ICON Strategic Solutions Company Announcing the availability of 5 vacant jobs in Bahrain تعلن شركة ايكون للحلول الاستراتيجية عن توفر 5 وظائف شاغرة في البحرين

Overview

Explore exciting career opportunities in the healthcare and clinical research field. These roles offer you the chance to work with leading companies in the industry, driving innovation and improving patient outcomes. Join dynamic teams and help shape the future of healthcare.


Senior Principal Safety Scientist

ICON Strategic Solutions
EMEA (Remote)

  • Responsible for the planning, coordination, and delivery of signal detection and product safety scientist activities.

  • Focus on tasks with varying complexity, supporting both low and high complexity products.

  • Assist in the generation, review, and presentation of aggregate safety data.

  • Mentor junior colleagues and contribute to the development of tools, processes, and systems.

  • May serve as the lead on smaller FSP-type projects.

  • Collaborate closely with stakeholders to ensure safe product use.

  • Ensure safety data and signaling are consistent and aligned with regulatory requirements.

  • Help manage safety data to provide clear reports and documentation.

  • Implement proactive risk management strategies in the product lifecycle.

  • Collaborate with cross-functional teams to drive safety initiatives forward.

Clinical Trial Manager - Real World Evidence

ICON Strategic Solutions
EMEA (Remote)

  • Manage trials within budget and timeline while maintaining the highest quality.

  • Review and develop clinical trial documents, such as protocols and case report forms.

  • Select and coordinate investigative sites for applicable clinical trials.

  • Oversee vendor activities and monitor trial progress.

  • Ensure compliance with regulatory requirements and clinical trial standards.

  • Contribute to the development of trial timelines and budget management.

  • Assist in data review and resolution of discrepancies.

  • Function as the primary liaison for internal stakeholders and external vendors.

  • Monitor patient recruitment efforts to ensure timely enrollment.

  • Collaborate with cross-functional teams to deliver clinical trials.

Principal Medical Writer

ICON Strategic Solutions
EMEA (Remote)

  • Independently author study-level documents, ensuring project alignment with clinical development plans.

  • Collaborate with cross-functional teams to ensure high-quality document outputs.

  • Contribute to regulatory documents such as IND, NDA/MAA/BLA, and clinical summaries.

  • Design submission documents supporting clinical trials and regulatory filings.

  • Review and validate study protocol designs and clinical study report key messages.

  • Mentor junior medical writers in the field of clinical and regulatory documentation.

  • Develop and implement data presentation strategies for clinical trials.

  • Contribute to the overall project messaging standards.

  • Provide leadership in writing clinical and regulatory documents.

  • Support the preparation and submission of clinical trial data to regulatory bodies.

Global Medical Safety Lead - Homebased in UK or Europe

ICON Strategic Solutions
EMEA (Remote)

  • Lead and perform medical safety data assessments for assigned products.

  • Develop and execute safety signaling and benefit-risk management strategies.

  • Collaborate closely with internal and external stakeholders to ensure the safe use of products.

  • Lead cross-functional teams in safety signal management and risk assessments.

  • Contribute to the development of safety governance activities.

  • Provide strategic safety leadership for assigned products in cross-functional settings.

  • Review and present aggregate safety data.

  • Align safety communications with regulatory affairs and clinical development teams.

  • Ensure the safe and effective use of products through strategic oversight.

  • Work with regulatory agencies to address safety-related concerns.

Regulatory Project Manager

ICON Strategic Solutions
EMEA (Remote)

  • Responsible for planning, preparing, and delivering compliant regulatory submissions.

  • Manage project plans for regulatory projects, involving key stakeholders.

  • Lead cross-functional submission teams from authoring to dispatch.

  • Identify operational risks and implement mitigation strategies.

  • Monitor submission progress to meet business objectives and timelines.

  • Manage communication between teams to ensure regulatory deadlines are met.

  • Develop and manage submission schedules, resources, and priorities.

  • Assist in the preparation of regulatory documents such as INDs and BLAs.

  • Collaborate with stakeholders to review submission documents.

  • Provide regulatory support to teams for continuous compliance.


Other Available Positions

  • Senior Principal Safety Scientist - Homebased in the UK or Europe

  • Clinical Trial Manager - Real World Evidence

  • Principal Medical Writer

  • Global Medical Safety Lead - Homebased in UK or Europe

  • Regulatory Project Manager


How to apply:-

To apply, please click here for available vacancies.


نظرة عامة

استكشف فرص العمل المثيرة في مجال الرعاية الصحية والبحث السريري. تقدم هذه الوظائف لك فرصة العمل مع شركات رائدة في الصناعة، ودفع الابتكار وتحسين نتائج المرضى. انضم إلى فرق ديناميكية وكن جزءًا من تشكيل مستقبل الرعاية الصحية.


كبير العلماء في السلامة

ICON Strategic Solutions
EMEA (عن بُعد)

  • المسؤولية عن التخطيط والتنسيق وتقديم أنشطة اكتشاف الإشارات وعلماء السلامة المنتجين.

  • التركيز على المهام التي تتراوح بين التعقيد المنخفض والعالي، ودعم المنتجات ذات التعقيد المنخفض والعالي.

  • المساعدة في إنشاء ومراجعة وتقديم بيانات السلامة المجمعة.

  • الإشراف على الزملاء الأقل خبرة والمساهمة في تطوير الأدوات والعمليات والأنظمة.

  • قد تعمل كقائد في مشاريع صغيرة من نوع FSP.

  • التعاون مع الأطراف المعنية لضمان الاستخدام الآمن للمنتجات.

  • ضمان أن تكون بيانات السلامة والإشارات متوافقة ومتوافقة مع متطلبات الجهات التنظيمية.

  • المساعدة في إدارة بيانات السلامة لتقديم تقارير ووثائق واضحة.

  • تنفيذ استراتيجيات إدارة المخاطر بشكل استباقي خلال دورة حياة المنتج.

  • التعاون مع الفرق المتعددة الوظائف لدفع المبادرات المتعلقة بالسلامة.

مدير التجارب السريرية - الأدلة الواقعية

ICON Strategic Solutions
EMEA (عن بُعد)

  • إدارة التجارب ضمن الميزانية والجدول الزمني مع الحفاظ على أعلى جودة ممكنة.

  • مراجعة وتطوير الوثائق الخاصة بالتجارب السريرية مثل البروتوكولات ونماذج تقرير الحالة.

  • اختيار وتنسيق مواقع التحقيق للتجارب السريرية المناسبة.

  • الإشراف على أنشطة الموردين ومراقبة تقدم التجارب.

  • ضمان الامتثال للمتطلبات التنظيمية ومعايير التجارب السريرية.

  • المساهمة في تطوير الجداول الزمنية للتجارب وإدارة الميزانية.

  • المساعدة في مراجعة البيانات وحل التناقضات.

  • العمل كحلقة وصل رئيسية بين الأطراف الداخلية والموردين الخارجيين.

  • مراقبة جهود تجنيد المرضى لضمان التسجيل في الوقت المحدد.

  • التعاون مع الفرق المتعددة الوظائف لتسليم التجارب السريرية.

كاتب طبية رئيسي

ICON Strategic Solutions
EMEA (عن بُعد)

  • كتابة الوثائق على مستوى الدراسة بشكل مستقل، وضمان توافق المشاريع مع خطط تطوير السريرية.

  • التعاون مع الفرق المتعددة الوظائف لضمان نتائج الوثائق عالية الجودة.

  • المساهمة في الوثائق التنظيمية مثل IND، NDA/MAA/BLA، وملخصات سريرية.

  • تصميم وثائق التقديم لدعم التجارب السريرية والتقديمات التنظيمية.

  • مراجعة وتأكيد تصميم البروتوكولات ودروس تقرير الدراسة السريرية.

  • الإشراف على الكتاب الطبيين الأقل خبرة في مجال الكتابة السريرية والتنظيمية.

  • تطوير وتنفيذ استراتيجيات عرض البيانات للتجارب السريرية.

  • المساهمة في معايير رسائل المشروع العامة.

  • تقديم القيادة في كتابة الوثائق السريرية والتنظيمية.

  • دعم إعداد وتقديم بيانات التجارب السريرية إلى الهيئات التنظيمية.

قائد السلامة الطبية العالمية - العمل عن بُعد في المملكة المتحدة أو أوروبا

ICON Strategic Solutions
EMEA (عن بُعد)

  • قيادة وأداء تقييم بيانات السلامة الطبية للمنتجات المعينة.

  • تطوير وتنفيذ استراتيجيات الإشارة للسلامة وإدارة المخاطر.

  • التعاون بشكل وثيق مع الأطراف الداخلية والخارجية لضمان الاستخدام الآمن للمنتجات.

  • قيادة فرق متعددة الوظائف في إدارة إشارات السلامة وتقييم المخاطر.

  • المساهمة في تطوير الأنشطة الهيكلية للسلامة.

  • تقديم القيادة الاستراتيجية في مجال السلامة للمنتجات المعينة في بيئات متعددة الوظائف.

  • مراجعة وتقديم بيانات السلامة المجمعة.

  • تنسيق الاتصالات المتعلقة بالسلامة مع فرق التنظيم والتطوير السريري.

  • ضمان الاستخدام الآمن والفعال للمنتجات من خلال إشراف استراتيجي.

  • العمل مع الوكالات التنظيمية لمعالجة القضايا المتعلقة بالسلامة.

مدير المشروع التنظيمي

ICON Strategic Solutions
EMEA (عن بُعد)

  • المسؤولية عن التخطيط والتحضير وتسليم التقديمات التنظيمية المتوافقة.

  • إدارة خطط المشاريع الخاصة بالتقديمات التنظيمية، مع إسهام الأطراف المعنية.

  • قيادة فرق تقديم متعددة الوظائف من التأليف إلى التسليم.

  • تحديد المخاطر التشغيلية وتنفيذ استراتيجيات التخفيف.

  • مراقبة تقدم التقديمات لضمان تلبية الأهداف التجارية والمواعيد النهائية.

  • إدارة الاتصال بين الفرق لضمان الامتثال التنظيمي.

  • تطوير وإدارة جداول التقديمات والموارد والأولويات.

  • المساعدة في إعداد الوثائق التنظيمية مثل IND وBLA.

  • التعاون مع الأطراف المعنية لمراجعة وثائق التقديمات.

  • توفير الدعم التنظيمي للفرق من أجل الامتثال المستمر.


الوظائف المتاحة الأخرى

  • كبير العلماء في السلامة - العمل عن بُعد في المملكة المتحدة أو أوروبا

  • مدير التجارب السريرية - الأدلة الواقعية

  • كاتب طبية رئيسي

  • قائد السلامة الطبية العالمية - العمل عن بُعد في المملكة المتحدة أو أوروبا

  • مدير المشروع التنظيمي


كيفية التقديم:-

للتقديم، يرجى النقر هنا للاطلاع على الوظائف المتاحة.


تعليقات

اعلان2




حجم الخط
+
16
-
تباعد السطور
+
2
-