At our company, we believe that success begins with a positive and supportive work environment. We work together as a team to achieve common goals, and we encourage employees to think creatively and contribute new ideas.
↚
If you're looking for a place that values your creativity and motivates you to grow professionally, our company, Icon Strategic Solutions, is the perfect place for you.
Join a Global Biotech Leader
Turn Your Expertise into Global Impact!
If you have an eagle eye for detail and a passion for medical language, this is your chance to make a difference on a global scale. Work from the comfort of your home, contribute to vital clinical research in oncology, and shape your future with a world-renowned biotech company while enjoying the benefits of being part of ICON’s collaborative network.
Position Titles:
-
Senior Medical Editor – Remote (Europe or UK)
-
Clinical Document Quality Specialist – Oncology Focus
-
Remote QC Expert – Biotech Clinical Editing
Details:
As a Senior Medical Editor, you will be embedded within a leading global biotech company while being employed by ICON. Your main focus will be on oncology (solid and liquid tumors). You will manage the quality control of clinical documentation submitted to global health authorities. This includes formatting, copyediting, and verifying content to meet submission standards.Key Responsibilities:
-
QC review of clinical documents (protocols, CSRs, summaries) for accuracy and compliance.
-
Copyedit and proofread using AMA and internal style guides.
-
Ensure internal consistency and accurate reflection of data from source documents.
-
Validate reference lists and verify citations (PubMed, EDMS systems).
-
Apply bookmarks, hyperlinks, and document formatting for submission-readiness.
-
Publish and compile nonclinical and clinical reports as needed.
-
Work with cross-functional teams and manage editorial schedules.
Requirements:
-
Bachelor's degree in English, Life Sciences, or an analytical field.
-
Minimum of 3 years’ experience in clinical/medical editing, QC, or publishing.
-
Strong command of Microsoft Word, Adobe, and document management systems (Veeva Vault, SharePoint).
-
Experience in oncology or regulatory submissions is highly desirable.
-
Excellent written communication and critical thinking skills.
Benefits:
-
Competitive salary and country-specific benefits.
-
Flexible work schedule and full remote option across Europe and the UK.
-
Health insurance, retirement plans, and life assurance.
-
Access to the TELUS Health Global Employee Assistance Programme.
-
Generous annual leave entitlements and wellness-focused perks.
↚
انضم إلى شركة بيوتكنولوجي عالمية رائدة
حوّل خبرتك إلى تأثير عالمي!
إذا كنت تمتلك عينًا حادة للتفاصيل وشغفًا باللغة الطبية، فهذه فرصتك لتحدث فرقًا على نطاق عالمي. اعمل من منزلك، وساهم في أبحاث سريرية حيوية في مجال الأورام، وابنِ مستقبلك المهني مع شركة بيوتكنولوجي مشهورة عالميًا بينما تستفيد من فرص ICON المهنية المستمرة.
العناوين الوظيفية:
-
محرر طبي أول – عن بُعد (أوروبا أو المملكة المتحدة)
-
أخصائي جودة المستندات السريرية – تخصص الأورام
-
خبير مراجعة سريرية عن بُعد – تحرير طبي
التفاصيل:
بصفتك محررًا طبيًا أول، ستعمل ضمن شركة بيوتكنولوجي عالمية من خلال التوظيف لدى ICON. ستركز على تحرير ومراجعة وثائق سريرية تتعلق بالأورام (الصلبة والسائلة)، مع ضمان جودتها وتوافقها مع المعايير العالمية لتقديمها للجهات الصحية.
المسؤوليات الأساسية:
-
مراجعة جودة الوثائق السريرية (البروتوكولات، تقارير الدراسة، الملخصات).
-
تحرير لغوي وتنسيق وفقًا لدليل AMA ودلائل الأسلوب الداخلية.
-
التحقق من دقة البيانات وتطابقها مع المصادر.
-
مراجعة المراجع والتحقق من صحة الاستشهادات عبر PubMed وإدخالها في النظام.
-
تطبيق التنسيقات، الإشارات المرجعية، والروابط الإلكترونية لتجهيز المستندات للتقديم الرسمي.
-
تنسيق نشر الوثائق وتجميع الملحقات عند الحاجة.
-
إدارة جدول التحرير والتعاون مع فرق متعددة التخصصات.
المتطلبات:
-
شهادة بكالوريوس في اللغة الإنجليزية، العلوم، أو مجال تحليلي ذي صلة.
-
خبرة لا تقل عن 3 سنوات في التحرير الطبي أو مراجعة جودة المستندات السريرية.
-
إتقان برامج Microsoft Word وAdobe وأنظمة إدارة الوثائق (Veeva Vault أو SharePoint).
-
يُفضل الخبرة في مجال الأورام أو تقديم مستندات تنظيمية.
-
مهارات عالية في الكتابة والتحليل النقدي.
المزايا:
-
راتب تنافسي ومزايا خاصة حسب البلد.
-
مرونة كاملة في العمل عن بُعد في أوروبا أو المملكة المتحدة.
-
تأمين صحي، خطط تقاعد، وتأمين على الحياة.
-
دعم نفسي وخدمات شاملة عبر برنامج TELUS Health.
-
إجازات سنوية سخية ومزايا تركز على الصحة والرفاهية.
Medical Writer (1-Year Contract) – Remote (UK or Europe)
Be part of something extraordinary. At ICON, powered by healthcare intelligence, your writing directly contributes to the development of new treatments that change lives globally. In this fully remote role, you will work exclusively with a Top-5 pharmaceutical client while enjoying long-term learning and career growth opportunities.
Details
-
Independently write a wide range of clinical study documents: protocols, informed consents, clinical study reports (CSRs), investigator brochures (IBs), and lay summaries.
-
Support more experienced writers with submission and complex regulatory documents.
-
Interpret and summarize clinical data accurately.
-
Lead content discussions, align documents with strategy, and drive decisions.
Conditions
-
Minimum 3 years of experience writing protocols, CSRs, and IBs in a pharmaceutical company or CRO.
-
Regulatory submission experience (or partial experience).
-
This is a home-based position available in the UK or across Europe.
-
1-year fixed-term contract.
Benefits
-
Competitive salary and country-specific benefits.
-
Annual leave entitlements and various health insurance plans for you and your family.
-
Life assurance and competitive retirement planning.
-
Global Employee Assistance Programme (TELUS Health) for 24/7 support.
-
Flexible benefits including childcare vouchers, gym discounts, travel subsidies, and more.
كاتب طبي (عقد لمدة سنة) – العمل عن بُعد (المملكة المتحدة أو أوروبا)
كن جزءاً من شيء استثنائي. في ICON، المدعومة بالذكاء الصحي، تساهم كتاباتك بشكل مباشر في تطوير علاجات جديدة تغير حياة المرضى حول العالم. في هذا الدور عن بُعد بالكامل، ستعمل حصرياً مع واحدة من أكبر 5 شركات أدوية، مع فرص دائمة للتعلم والتطور المهني.
التفاصيل
-
كتابة مجموعة متنوعة من مستندات الدراسات السريرية بشكل مستقل، مثل: البروتوكولات، نماذج الموافقة المستنيرة، تقارير الدراسات السريرية (CSRs)، كتيبات المحققين (IBs)، والملخصات المبسطة للنتائج.
-
دعم الكتّاب الأكثر خبرة في إعداد مستندات التقديم التنظيمي المعقدة.
-
القدرة على تفسير البيانات السريرية وتلخيصها بدقة.
-
قيادة مناقشات المحتوى وضمان انسجام الوثائق مع الاستراتيجية.
الشروط
-
خبرة لا تقل عن 3 سنوات في كتابة البروتوكولات وتقارير الدراسات وكتيبات المحققين ضمن شركات أدوية أو منظمات أبحاث تعاقدية (CRO).
-
خبرة في التقديم التنظيمي أو جزء منه.
-
العمل من المنزل، متاح للمقيمين في المملكة المتحدة أو أوروبا.
-
عقد عمل ثابت لمدة سنة واحدة.
المزايا
-
راتب تنافسي ومزايا تتماشى مع كل دولة.
-
استحقاقات الإجازات السنوية وخيارات تأمين صحي متنوعة لك ولعائلتك.
-
تأمين على الحياة وخطط تقاعد مرنة ومنافسة.
-
برنامج دعم الموظفين العالمي (TELUS Health) على مدار الساعة.
-
مزايا إضافية مثل قسائم رعاية الأطفال، خصومات على الأندية الرياضية، دعم للسفر، وفحوصات صحية.
Join ICON – Where Science Meets Innovation
Position: Senior/Principal Medical Writer
Company: ICON plc – The World’s Leading Clinical Research Organization
Introduction
ICON plc is the world’s largest and most comprehensive clinical research organization powered by healthcare intelligence. We are searching for an experienced Senior or Principal Medical Writer to lead writing strategies and regulatory submissions for global clinical trials. This is your chance to impact lives around the world through science and precision.
Details
-
Guide and coordinate medical writing document preparation.
-
Lead writing strategies for major regulatory submissions and responses.
-
Provide advanced input on study designs, protocols, analysis plans, INDs, and marketing applications.
-
Ensure content consistency and compliance with international regulatory requirements.
-
Represent Medical Writing on cross-functional teams and task forces.
-
Act as the main medical writing point of contact for clinical regulatory strategies.
-
Lead key writing activities independently with minimal supervision.
Conditions
-
Bachelor’s degree in science or health professions (required).
-
Minimum 5 years of experience in medical writing in pharma/biotech.
-
3+ years working with electronic documents and regulatory submissions.
-
Experience as lead writer for Clinical Study Reports, IBs, and Protocols.
-
Familiarity with CTD structure and international submission standards.
-
Advanced understanding of ICH guidelines and global clinical development.
Benefits
-
Competitive salary
-
Annual leave allowances
-
Health insurance options for you and your family
-
Retirement planning support
-
24/7 Employee Assistance Programme (TELUS Health)
-
Life assurance
-
Optional benefits (childcare vouchers, gym discounts, travel subsidies, etc.)
انضم إلى ICON – حيث تلتقي العلوم بالابتكار
المسمى الوظيفي: كاتب طبي أول / رئيسي
الشركة: ICON plc – أكبر منظمة أبحاث سريرية في العالم
المقدمة
تُعد شركة ICON أكبر وأشمل منظمة أبحاث سريرية على مستوى العالم، مدعومة بالذكاء الصحي. نبحث عن كاتب طبي أول أو رئيسي لقيادة استراتيجيات الكتابة التنظيمية والمساهمة في تقديم المستندات التنظيمية المتعلقة بالتجارب السريرية العالمية. هذه فرصتك لإحداث تأثير حقيقي في حياة الناس من خلال الدقة والبحث العلمي.
التفاصيل
-
توجيه وتنسيق إعداد المستندات الطبية وتنظيم العمل بين فريق الكتابة.
-
قيادة استراتيجيات الكتابة للمراسلات التنظيمية الهامة.
-
تقديم مدخلات متقدمة حول تصميم الدراسات، وبروتوكولات التجارب، وخطط التحليل، والملفات التسويقية.
-
ضمان الاتساق في المحتوى والامتثال للمعايير الدولية.
-
تمثيل قسم الكتابة الطبية في فرق عمل متعددة الوظائف.
-
العمل كنقطة اتصال رئيسية لاستراتيجيات التنظيم السريري.
-
قيادة أنشطة الكتابة باستقلالية وبإشراف محدود.
الشروط
-
شهادة بكالوريوس في العلوم أو المهن الصحية (إلزامي).
-
خبرة لا تقل عن 5 سنوات في كتابة المستندات الطبية لشركات الأدوية أو التكنولوجيا الحيوية.
-
3+ سنوات خبرة في الوثائق الإلكترونية والتقديمات التنظيمية.
-
خبرة في كتابة تقارير الدراسات السريرية، كتيبات الباحثين، والبروتوكولات.
-
فهم متقدم لإرشادات ICH والمعايير الدولية لتقديم الوثائق التنظيمية.
-
إلمام بالعمليات التنظيمية العالمية وهيكل CTD.
المزايا
-
راتب تنافسي
-
إجازات سنوية متعددة
-
خيارات تأمين صحي لك ولعائلتك
-
دعم تخطيط التقاعد
-
برنامج دعم الموظفين على مدار الساعة (TELUS Health)
-
تأمين على الحياة
-
مزايا اختيارية حسب الدولة (قسائم رعاية الأطفال، خصومات النوادي الرياضية، دعم المواصلات، وغيرها)
Join a Global Powerhouse in Clinical Trials
Principal Medical Writer – Remote (UK or Europe)
Step into a leadership role where your scientific writing shapes life-changing treatments. ICON, the world’s largest and most comprehensive clinical research organisation, is seeking a Principal Medical Writer with expertise in clinical and regulatory documentation—especially in oncology—to lead writing efforts across first-in-human studies and complex programs.
Details
-
Independently research, write, and edit clinical and regulatory documents: protocols, clinical study reports (CSRs), investigator brochures (IBs), summary documents, and more
-
Lead medical writing for first-in-human oncology studies and cross-study programs
-
Drive the full document preparation process, including reviewing statistical output, managing stakeholder feedback, and finalizing deliverables
-
Provide scientific consultancy to project teams
-
Act as a mentor and lead writer on high-impact projects
Conditions
-
Advanced degree in a relevant scientific/clinical/regulatory field preferred
-
Minimum 5 years of experience as a lead medical writer in the pharma/CRO industry
-
Oncology experience is highly preferred
-
Strong writing skills with the ability to clearly present complex data
-
Familiarity with templates/software such as PleaseReview and Documentum
-
Knowledge of current regulatory requirements
-
Excellent communication, project management, and prioritization skills
-
Based anywhere in Europe or the UK (remote)
Benefits
-
Competitive salary based on experience and location
-
Annual leave entitlements
-
Flexible health insurance options for you and your family
-
Robust retirement savings plans
-
Life assurance
-
Global Employee Assistance Programme (TELUS Health)
-
Additional local benefits: childcare vouchers, gym discounts, travel schemes, and more
انضم إلى أكبر منظمة أبحاث سريرية في العالم
كاتب طبي رئيسي – العمل عن بُعد (المملكة المتحدة أو أوروبا)
هل أنت مستعد للعب دور محوري في تطوير العلاجات المنقذة للحياة؟ ICON، أكبر منظمة أبحاث سريرية شاملة على مستوى العالم، تبحث عن كاتب طبي رئيسي يمتلك خبرة عميقة في كتابة المستندات السريرية والتنظيمية، خاصة في مجال الأورام، لقيادة مشاريع دراسات المرحلة الأولى وبرامج معقدة.
التفاصيل
-
إعداد وكتابة وتحرير الوثائق السريرية والتنظيمية بشكل مستقل، مثل: البروتوكولات، تقارير الدراسات السريرية (CSRs)، كتيبات المحققين (IBs)، والوثائق التلخيصية
-
قيادة الكتابة الطبية لدراسات الأورام المبكرة (المرحلة الأولى) وبرامج متعددة
-
إدارة عملية إعداد الوثائق بالكامل، بما في ذلك مراجعة النتائج الإحصائية، والتعامل مع ملاحظات الجهات المعنية، وتنسيق الوثائق النهائية
-
تقديم استشارات علمية للفرق المختصة
-
قيادة وتوجيه الكتاب الطبيين في المشاريع الكبيرة والمؤثرة
الشروط
-
درجة علمية متقدمة في تخصص علمي/سريري/تنظيمي ذي صلة (مفضل)
-
خبرة لا تقل عن 5 سنوات في دور قيادي في الكتابة الطبية لدى شركات أدوية أو منظمات أبحاث تعاقدية
-
يُفضل بشدة وجود خبرة في مجال الأورام
-
مهارات كتابة قوية وقدرة على عرض البيانات العلمية بشكل واضح
-
إلمام باستخدام أدوات الكتابة الطبية مثل PleaseReview أو Documentum
-
معرفة بمتطلبات الجهات التنظيمية الحالية
-
مهارات اتصال وإدارة مشاريع ممتازة
-
الموقع: المملكة المتحدة أو أوروبا (العمل عن بُعد)
المزايا
-
راتب تنافسي حسب الخبرة والدولة
-
استحقاقات الإجازات السنوية
-
خيارات تأمين صحي مرنة لك ولعائلتك
-
خطط تقاعدية قوية
-
تأمين على الحياة
-
برنامج دعم الموظفين العالمي (TELUS Health)
-
مزايا إضافية خاصة بكل دولة: قسائم رعاية الأطفال، خصومات الأندية الرياضية، دعم التنقل، وفحوصات طبية
Join ICON – Where Clinical Operations Excel
Position: Regulatory Project Manager (Homebased – UK/Europe)
Company: ICON plc – The World’s Leading Clinical Research Organization
Introduction
Join ICON, the world’s largest and most comprehensive clinical research organization powered by healthcare intelligence. We are seeking a Regulatory Project Manager to lead submission planning and execution in support of critical international regulatory processes. Your leadership will ensure compliance, accuracy, and timeliness across submissions that impact patients globally.
Details
-
Collaborate with regional and global cross-functional teams to plan and deliver compliant regulatory submissions.
-
Project manage operational aspects of submissions for an exclusive client partnership.
-
Create and manage detailed project plans using inputs from all key stakeholders.
-
Lead cross-functional submission teams from document authoring to dispatch and delivery.
-
Identify and mitigate risks related to submissions.
-
Manage issues and ensure resolution in line with timelines and standards.
Conditions
-
Must be based in the UK or Europe with home-based working setup.
-
Proven experience in regulatory submissions and project coordination.
-
Strong knowledge of regulatory documentation workflows and stakeholder communication.
-
Excellent problem-solving and leadership skills.
Benefits
-
Competitive salary and flexible remote working.
-
Health and wellness programs tailored to your location.
-
Professional growth in a globally recognized organization.
-
Employee Assistance Programs and international collaboration.
-
Access to ICON’s learning & development resources.
انضم إلى ICON – حيث تتألق العمليات السريرية
المسمى الوظيفي: مدير مشروع تنظيمي (عن بُعد – المملكة المتحدة / أوروبا)
الشركة: ICON plc – أكبر منظمة أبحاث سريرية في العالم
المقدمة
انضم إلى شركة ICON، أكبر منظمة أبحاث سريرية مدعومة بالذكاء الصحي. نبحث عن مدير مشروع تنظيمي لقيادة تخطيط وتنفيذ التقديمات التنظيمية العالمية، وضمان الامتثال والدقة في العمليات التنظيمية التي تؤثر على رعاية المرضى حول العالم.
التفاصيل
-
التعاون مع الفرق الوظيفية الإقليمية والعالمية لتخطيط وتقديم التقديمات التنظيمية المتوافقة.
-
إدارة الجوانب التشغيلية لتقديمات تنظيمية لصالح شراكة حصرية مع عميل استراتيجي.
-
إنشاء وإدارة خطط المشاريع التنظيمية باستخدام مدخلات من جميع أصحاب المصلحة الرئيسيين.
-
قيادة فرق التقديم المتعددة التخصصات من كتابة الوثائق حتى إرسالها وتحقيق أهداف المشروع.
-
تحديد المخاطر التشغيلية في المشاريع/التقديمات ووضع خطط للتخفيف منها.
-
إدارة القضايا وضمان حلها في الوقت المناسب وبما يتماشى مع المعايير.
الشروط
-
يجب أن يكون مقر المتقدم في المملكة المتحدة أو أوروبا ويعمل عن بُعد.
-
خبرة مثبتة في إدارة التقديمات التنظيمية وتنسيق المشاريع.
-
فهم قوي لتدفقات العمل المتعلقة بالوثائق التنظيمية والتواصل مع أصحاب المصلحة.
-
مهارات قيادية وحل مشكلات ممتازة.
المزايا
-
راتب تنافسي ونظام عمل مرن عن بُعد.
-
برامج صحة ورفاهية متكيفة مع كل دولة.
-
فرص تطوير مهني في مؤسسة عالمية معروفة.
-
برامج دعم الموظفين وفرص للتعاون الدولي.
-
الوصول إلى موارد التدريب والتطوير لدى ICON.
Join a World-Class Team in Medical Writing
Senior Medical Writer
Home-based | UK or Europe
Join the world’s largest and most comprehensive clinical research organization, dedicated to advancing healthcare with data-driven intelligence. In this fully remote role, you’ll be fully embedded with a Top-5 global pharmaceutical company while enjoying professional growth and learning through ICON.
Details:
As a Senior Medical Writer, you will independently author a variety of regulatory and clinical documents such as protocols, informed consents, CSRs, lay summaries, and investigator brochures. You will also support more complex submission documents and collaborate with global teams to drive clinical strategy into deliverables.
Conditions:
-
Prior experience writing protocols, CSRs, and IBs in the pharmaceutical or CRO industry
-
Proven ability to write submission-level documents or components
-
Skilled in working across teams, aligning with stakeholders, and driving decisions
-
Strong problem-solving, communication, and facilitation skills
-
Able to work independently with minimal supervision
Benefits:
-
Competitive salary and comprehensive benefits
-
Annual leave entitlements tailored by country
-
Health insurance options for you and your family
-
Global employee assistance program (24/7 mental wellness support)
-
Retirement and savings plans
-
Optional benefits (childcare vouchers, gym discounts, etc.)
انضم إلى أكبر منظمة أبحاث سريرية في العالم
كاتب طبي أول (Senior Medical Writer)
العمل عن بُعد – المملكة المتحدة أو أوروبا
انضم إلى أكبر منظمة أبحاث سريرية شاملة في العالم، مدفوعة بذكاء الرعاية الصحية. في هذا الدور عن بُعد بالكامل، ستكون مخصصًا للعمل مع واحدة من أكبر 5 شركات أدوية عالميًا، مع إمكانية التطوير المهني المستمر من خلال ICON.
التفاصيل:
ستكون مسؤولًا عن كتابة مستندات تنظيمية وسريرية متنوعة مثل بروتوكولات الدراسات، ونماذج الموافقة المستنيرة، والتقارير السريرية، والملخصات المبسطة، وكتيبات الباحثين. كما ستدعم المستندات المعقدة الخاصة بالتقديمات التنظيمية بالتعاون مع الفرق العالمية لضمان التوافق مع الاستراتيجية السريرية.الشروط:
-
خبرة سابقة في كتابة البروتوكولات والتقارير السريرية وكتيبات الباحثين في صناعة الأدوية أو منظمات البحوث التعاقدية
-
خبرة في إعداد مستندات التقديم التنظيمية أو مكوناتها
-
مهارات عالية في التنسيق مع الفرق وأصحاب المصلحة واتخاذ القرارات
-
قدرة على حل المشكلات والتواصل الفعال وإدارة الاجتماعات
-
الاعتماد على النفس والقدرة على العمل باستقلالية
المزايا:
-
راتب تنافسي وحزمة مزايا شاملة
-
إجازات سنوية متنوعة حسب الدولة
-
تغطية تأمينية صحية لك ولعائلتك
-
برنامج دعم الموظفين العالمي على مدار الساعة
-
خطط تقاعد وادخار مرنة
-
مزايا اختيارية (قسائم حضانة، خصومات النوادي الرياضية، دعم النقل، تقييمات صحية)