Unlock New Opportunities in Clinical Research and Development
Explore exciting roles that shape the future of therapeutic strategies and statistical programming.
Join a global leader in transforming clinical trials with innovative approaches that impact the lives of patients worldwide.
↔
Vice President, Therapeutic Strategy Leader
About the job
As a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access, and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. Conducting operations in ~100 countries, Fortrea is transforming drug and device development for partners and patients across the globe.
At Fortrea, we empower industry leaders to drive innovation in clinical research. As a Vice President, Therapeutic Strategy Leader, you will have the opportunity to collaborate with some of the most innovative life sciences companies in the world, influencing trial designs, engaging with biotech and pharma clients, and shaping strategic decisions on a global scale. This high-impact thought leadership role allows you to focus entirely on scientific strategy, client engagement, and industry advocacy—all within a collaborative and forward-thinking environment.
Statistical SAS Programmer II - Sponsor Dedicated (FSP)
Your Responsibilities:
- With sufficient experience assume the role of a Lead Statistical Programmer for CP studies only with support from senior programming staff
- Plan, execute and oversee all programming activities on a study, including but not limited to, resource estimation, working within budget, meeting timelines, maximizing quality, interaction with other departments and the client, etc.
- Develop and maintain SAS programs to create SDTM and ADaM datasets and TFLs, and perform QC of SDTM, ADaMs and TFLs
- Produce Define XML/PDFs, Analysis Results Metadata (ARM), annotated eCRFs and Reviews Guides to support SDTMs and ADaMs
- With support from senior programming staff, develop specifications for SDTMs and ADaM datasets
- Review SAPs and TFL shells from a programming perspective for studies with support from senior programming staff
- Respond to QA and client audits with support from senior programming staff
Statistical SAS Programmer II - Multi Sponsor
Your Profile:
- Minimum Bachelor’s degree, preferably in mathematics, statistics, computing, life science, health science, or related subjects
- Typically, 1 - 2 years of SAS® programming experience in the CRO or Pharmaceutical industry, or an equivalent combination of education and experience to successfully perform the key responsibilities of the job
- Knowledge of CDISC requirements
- Business fluency in English – both spoken and written – is a must
Fortrea is actively seeking motivated problem-solvers and creative thinkers who share our passion for overcoming barriers in clinical trials. Our unwavering commitment is to revolutionize the development process, ensuring the swift delivery of life-changing ideas and therapies to patients in need. Join our exceptional team and embrace a collaborative workspace where personal growth is nurtured, enabling you to make a meaningful global impact. For more information about Fortrea, visit www.Fortrea.com
Senior Statistical SAS Programmer - Sponsor Dedicated (FSP)
Your Responsibilities:
- Review SAPs and TFL shells from a programming perspective
- Advise on the development of complex TFL shells from a programming perspective
- Develop and/or lead the development of complex specifications for SDTMs and ADaM datasets
- Develop and maintain SAS programs to create SDTM and ADaM datasets and TFLs, and perform quality control of SDTM, ADaMs and TFLs
- Produce / define XML / PDFs, Analysis Results Metadata (ARM), aCRFs and Reviewers Guides to support SDTMs and ADaMs
- Respond to QA and client audits and support qualification audits
- Identify and propose innovative ways to improve the efficiency, quality and productivity of our clinical statistical programming business
- Maintain awareness of industry standards, global regulatory requirements, internal guidelines and Standard Operating Procedures (SOPs)
Senior Statistical SAS Programmer - Multi Sponsor
Your Responsibilities:
- Review SAPs and TFL shells from a programming perspective
- Advise on the development of complex TFL shells from a programming perspective
- Develop and/or lead the development of complex specifications for SDTMs and ADaM datasets
- Develop and maintain SAS programs to create SDTM and ADaM datasets and TFLs, and perform quality control of SDTM, ADaMs and TFLs
- Produce / define XML / PDFs, Analysis Results Metadata (ARM), aCRFs and Reviewers Guides to support SDTMs and ADaMs
- Respond to QA and client audits and support qualification audits
- Identify and propose innovative ways to improve the efficiency, quality and productivity of our clinical statistical programming business
- Maintain awareness of industry standards, global regulatory requirements, internal guidelines and Standard Operating Procedures (SOPs)
To apply, please click here for available vacancies
افتح أبواب الفرص في أبحاث وتطوير العلاجات
استكشف أدوارًا مثيرة تشكل مستقبل استراتيجيات العلاج وبرمجة الإحصائيات.
انضم إلى قائد عالمي في تحويل التجارب السريرية من خلال أساليب مبتكرة تؤثر في حياة المرضى حول العالم.
نائب الرئيس، قائد استراتيجيات العلاج
عن الوظيفة
كمنظمة بحثية عالمية رائدة (CRO) تمتلك شغفًا بالصرامة العلمية وخبرة عقود في تطوير الأدوية، تقدم Fortrea لعملائها في صناعة الأدوية، والتكنولوجيا الحيوية، والأجهزة الطبية مجموعة واسعة من حلول تطوير العلاجات، والوصول إلى المرضى، والتقنيات عبر أكثر من 20 مجالًا علاجيًا. تعمل في حوالي 100 دولة، وتعمل Fortrea على تحويل تطوير الأدوية والأجهزة لشركائها والمرضى حول العالم.
في Fortrea، نحن نمكن قادة الصناعة من قيادة الابتكار في الأبحاث السريرية. كـ نائب رئيس، قائد استراتيجيات العلاج، ستتاح لك الفرصة للتعاون مع بعض من أكثر شركات علوم الحياة ابتكارًا في العالم، والتأثير في تصميمات التجارب، والتفاعل مع عملاء التكنولوجيا الحيوية والأدوية، وتشكيل القرارات الاستراتيجية على مستوى عالمي. هذه الوظيفة ذات التأثير العالي تتيح لك التركيز بالكامل على الاستراتيجيات العلمية، والتفاعل مع العملاء، والدعوة لصناعة الأدوية — كل ذلك في بيئة تعاونية وذات تفكير متقدم.
مبرمج إحصائي SAS II - مخصص للراعي (FSP)
مسؤولياتك:
- مع الخبرة الكافية، تولي دور قائد البرمجة الإحصائية لدراسات CP فقط بدعم من موظفي البرمجة الكبار
- التخطيط، والتنفيذ، والإشراف على جميع الأنشطة البرمجية في الدراسة، بما في ذلك تقدير الموارد، العمل ضمن الميزانية، احترام الجداول الزمنية، تحقيق الجودة العالية، التفاعل مع الأقسام الأخرى والعملاء، وما إلى ذلك.
- تطوير وصيانة برامج SAS لإنشاء مجموعات بيانات SDTM و ADaM و TFLs، وإجراء فحص الجودة لمجموعات بيانات SDTM و ADaMs و TFLs
- إنتاج Define XML / PDFs، بيانات نتائج التحليل (ARM)، eCRFs المعلّمة وأدلة المراجعين لدعم SDTMs و ADaMs
- مع دعم من موظفي البرمجة الكبار، تطوير المواصفات لمجموعات بيانات SDTMs و ADaM
- مراجعة SAPs و TFLs من منظور البرمجة مع دعم من موظفي البرمجة الكبار
- الرد على تدقيقات QA والعملاء بدعم من موظفي البرمجة الكبار
مبرمج إحصائي SAS II - متعدد الرعاة
ملفك الشخصي:
- درجة بكالوريوس كحد أدنى، ويفضل في الرياضيات، والإحصاء، والحوسبة، وعلوم الحياة، أو العلوم الصحية، أو الموضوعات ذات الصلة
- عادةً ما يكون لديك 1 - 2 سنوات من خبرة برمجة SAS® في صناعة CRO أو الأدوية، أو مزيج مكافئ من التعليم والخبرة للقيام بمهام الوظيفة بنجاح
- معرفة بمتطلبات CDISC
- الطلاقة في اللغة الإنجليزية للأعمال – تحدثًا وكتابة – أمر ضروري
Fortrea تبحث بنشاط عن حلّين للمشاكل وأفكار إبداعية تشاركنا شغفنا في التغلب على العقبات في التجارب السريرية. التزامنا الثابت هو ثورة عملية التطوير، لضمان تسليم الأفكار والعلاجات التي تغير حياة المرضى بسرعة. انضم إلى فريقنا الاستثنائي واحتضان بيئة عمل تعاونية حيث يتم رعاية النمو الشخصي، مما يمكنك من إحداث تأثير عالمي معنوي. لمزيد من المعلومات حول Fortrea، تفضل بزيارة www.Fortrea.com
مبرمج إحصائي SAS كبير - مخصص للراعي (FSP)
مسؤولياتك:
- مراجعة SAPs و TFLs من منظور البرمجة
- تقديم المشورة بشأن تطوير TFLs المعقدة من منظور البرمجة
- تطوير و / أو قيادة تطوير المواصفات المعقدة لمجموعات بيانات SDTMs و ADaM
- تطوير وصيانة برامج SAS لإنشاء مجموعات بيانات SDTM و ADaM و TFLs، وإجراء فحص الجودة لمجموعات بيانات SDTMs و ADaMs و TFLs
- إنتاج / تعريف XML / PDFs، بيانات نتائج التحليل (ARM)، aCRFs وأدلة المراجعين لدعم SDTMs و ADaMs
- الرد على تدقيقات QA والعملاء ودعم تدقيقات التأهيل
- تحديد واقتراح طرق مبتكرة لتحسين كفاءة وجودة وإنتاجية أعمال البرمجة الإحصائية السريرية لدينا
- الحفاظ على الوعي بمعايير الصناعة والمتطلبات التنظيمية العالمية والإرشادات الداخلية وإجراءات التشغيل القياسية (SOPs)
مبرمج إحصائي SAS كبير - متعدد الرعاة
مسؤولياتك:
- مراجعة SAPs و TFLs من منظور البرمجة
- تقديم المشورة بشأن تطوير TFLs المعقدة من منظور البرمجة
- تطوير و / أو قيادة تطوير المواصفات المعقدة لمجموعات بيانات SDTMs و ADaM
- تطوير وصيانة برامج SAS لإنشاء مجموعات بيانات SDTM و ADaM و TFLs، وإجراء فحص الجودة لمجموعات بيانات SDTMs و ADaMs و TFLs
- إنتاج / تعريف XML / PDFs، بيانات نتائج التحليل (ARM)، aCRFs وأدلة المراجعين لدعم SDTMs و ADaMs
- الرد على تدقيقات QA والعملاء ودعم تدقيقات التأهيل
- تحديد واقتراح طرق مبتكرة لتحسين كفاءة وجودة وإنتاجية أعمال البرمجة الإحصائية السريرية لدينا
- الحفاظ على الوعي بمعايير الصناعة والمتطلبات التنظيمية العالمية والإرشادات الداخلية وإجراءات التشغيل القياسية (SOPs)
.png)
